FILOSOFÍA11: EN LA CREACIÓN TAL VEZ TODO FUE INMANENTE O HECHO A BASE DE MATERIA PRENATAL, ESO EXPLICARÍA NUESTRO ORÍGEN DIVINO (YIN) Y ESPIRITUAL (YANG), AUNQUE NO HEMOS NACIDO CON TANTA INTELIGENCIA, COMO LA QUE PODEMOS LLEGAR A DESARROLLAR A PARTIR DE LA "EVOLUCIÓN", ¿CÓMO SE DA UNA "EVOLUCIÓN" DE LA ESPECIE? ¿CÓMO NO NACIMOS YA DESARROLLADOS? ¿DE QUÉ DEPENDE LA EVOLUCIÓN? SI HAY UN INTERCAMBIO ENERGÉTICO CONSTANTE (ALIMENTACIÓN, SOL, TEMPERATURA, VISIÓN, RESPIRACIÓN...) PERO ¿A QUÉ SE DEBE LA EVOLUCIÓN DE LA ESPECIE? DEBERÍAMOS DE ESTUDIAR EN QUÉ CONSISTEN LOS CAMBIOS. ¿OPTIMIZACIÓN CONSTANTES? ¿DEPENDE LA OPTIMIZACIÓN DE LOS ÓPTIMOS? ¿ES ESTO UN PROCESO? ¿Y LA CREACIÓN ALGO INMANENTE QUE DEPENDE DE LAS ENERGÍAS YIN Y YANG? ¿DE ORÍGEN DIVINO Y ESPIRITUAL? ¿NUESTRA EVOLUCIÓN DEPENDE DE LA OPTIMIZACIÓN?
Evolución biológica
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La evolución biológica es el conjunto de transformaciones o cambios a través del tiempo que ha originado la diversidad de formas de vida que existen sobre la Tierra a partir de un antepasado común.[3] La palabra evolución para describir tales cambios fue aplicada por vez primera en el siglo XVIII por el suizo Charles Bonnet en su obra "Consideration sur les corps organisés".[4] [5] No obstante, el concepto de que la vida en la Tierra evolucionó a partir de un ancestro común ya había sido formulada por varios filósofos griegos,[6] y la hipótesis de que las especies se transforman continuamente fue postulada por numerosos científicos de los siglos XVIII y XIX, a los cuales Charles Darwin citó en el primer capítulo de su libro El origen de las especies.[7] Sin embargo, fue el propio Darwin, en 1859,[8] quien sintetizó un cuerpo coherente de observaciones que solidificaron el concepto de la evolución biológica en una verdadera teoría científica.[3]
La existencia de la evolución como una propiedad inherente a los seres vivos ya no es materia de debate entre los científicos. Los mecanismos que explican la transformación y diversificación de las especies, en cambio, se hallan todavía bajo intensa investigación. Dos naturalistas, Charles Darwin y Alfred Russel Wallace propusieron en 1858, en forma independiente, que la selección natural es el mecanismo básico responsable del origen de nuevas variantes fenotípicas y, en última instancia, de nuevas especies.[9] [10] Actualmente, la teoría de la evolución combina las propuestas de Darwin y Wallace con las leyes de Mendel y otros avances posteriores en la genética; por eso se la denomina síntesis moderna o teoría sintética. Según esta teoría, la evolución se define como un cambio en la frecuencia de los alelos en una población a lo largo de las generaciones. Este cambio puede ser causado por una cantidad de mecanismos diferentes: selección natural, deriva genética, mutación, migración (flujo genético). La teoría sintética recibe en la actualidad una aceptación general de la comunidad científica, aunque también ciertas críticas. Ha sido enriquecida desde su formulación, en torno a 1940, por avances en otras disciplinas relacionadas, como la biología molecular, la genética del desarrollo o la paleontología.[11] De hecho, las teorías de la evolución, o sea, sistemas de hipótesis basadas en datos empíricos tomados sobre organismos vivos para explicar detalladamente los mecanismos del cambio evolutivo, continúan siendo formuladas.[12] [13]
[editar] La evolución como un hecho documentado
[editar] Evidencias del proceso evolutivo
Las evidencias del proceso evolutivo son el conjunto de pruebas que los científicos han reunido para demostrar que la evolución es un proceso característico de la materia viva y que todos los organismos que viven en la Tierra descienden de un ancestro común.[14] Las especies actuales son un estado en el proceso evolutivo, y su riqueza relativa es el producto de una larga serie de eventos de especiación y de extinción.[15]
La existencia de un ancestro común puede deducirse a partir de características simples de los organismos. Primero, existe evidencia proveniente de la biogeografía. El estudio de las áreas de distribución de las especies muestra que cuanto más alejadas o aisladas están dos áreas geográficas más diferentes son las especies que las ocupan, aunque ambas áreas tengan condiciones ecológicas similares (como el ártico y la Antártida, o la región mediterránea y California). Segundo, la diversidad de la vida sobre la Tierra no se resuelve en un conjunto de organismos completamente únicos, sino que los mismos comparten una gran cantidad de similitudes morfológicas. Así, cuando se comparan los órganos de los distintos seres vivos, se encuentran semejanzas en su constitución que señalan el parentesco que existe entre las especies. Estas semejanzas y su origen permiten clasificar a los órganos en homólogos, si tienen un mismo origen embrionario y evolutivo, y análogos, si tienen un origen embrionario y evolutivo distinto pero la misma función. Tercero, los estudios anatómicos también permiten reconocer en muchos organismos la presencia de órganos vestigiales, que están reducidos y no tienen función aparente, pero que muestran claramente que derivan de órganos funcionales presentes en otras especies (como los huesos rudimentarios de las patas posteriores presentes en algunas serpientes).
La Embriología, a través de los estudios comparativos de las etapas embrionarias de distintas clases animales ofrecen el cuarto conjunto de evidencias del proceso evolutivo. Se ha encontrado que en las primeras de estas etapas del desarrollo, muchos organismos muestran características comunes que sugieren la existencia de un patrón de desarrollo compartido entre ellas, que a su vez, demuestra la existencia de un antepasado común. El sorprendente hecho de que los embriones tempranos de mamíferos posean hendiduras branquiales, las que luego desaparecen conforme avanza el desarrollo, demuestra que los mamíferos se hallan emparentados con los peces.
El quinto grupo de evidencias proviene del campo de la Sistemática. Los organismos pueden ser clasificados usando las similitudes mencionadas en grupos anidados jerárquicamente, muy similar a un árbol familiar.[16] [17] Si bien las investigaciones modernas sugieren que, debido a la transferencia horizontal de genes, este árbol de la vida puede ser más complicado que un árbol con una sola ramificación debido a que muchos genes se han distribuido independientemente entre especies distantemente relacionadas.[18] [19]
Las especies que han vivido en épocas remotas han dejado registros de su historia evolutiva. Los fósiles, conjuntamente con la anatomía comparada de los organismos actuales, constituyen la evidencia paleontológica del proceso evolutivo. Mediante la comparación de las anatomías de las especies modernas con las ya extintas, los paleontólogos pueden inferir los linajes a los que unas y otras pertenecen. Sin embargo, la aproximación paleontológica para buscar evidencia evolutiva tiene ciertas limitaciones. De hecho, es particularmente útil solo en aquellos organismos que presentan partes del cuerpo duras, tales como caparazones, dientes o huesos. Más aún, ciertos otros organismos, como los procariotas (las bacterias y arqueas) presentan una cantidad limitada de características comunes, por lo que sus fósiles no proveen información sobre sus ancestros.[20]
Una aproximación más reciente para hallar evidencia que respalde el proceso evolutivo es la del estudio de las similitudes bioquímicas entre los organismos. Por ejemplo, todas las células utilizan el mismo conjunto básico de nucleótidos y aminoácidos.[21] El desarrollo de la Genética Molecular ha revelado que el registro evolutivo reside en el genoma de cada organismo y que es posible datar el momento de la divergencia de las especies a través del reloj molecular producido por las mutaciones.[22] Por ejemplo, la comparación entre las secuencias del ADN del humano y del chimpancé han confirmado la estrecha similitud entre las dos especies y han arrojado luz acerca de cuando existió el ancestro común de ambas.[23]
[editar] El origen de la vida
El origen de la vida, aunque atañe al estudio de los seres vivos, es un tema que no es abordado por la teoría de la evolución; pues esta última sólo se ocupa del cambio en los seres vivos, y no del origen, cambios e interacciones de las moléculas orgánicas de las que éstos proceden.[24] No se sabe mucho sobre las etapas más tempranas y previas al desarrollo de la vida, y los intentos realizados para tratar de desvelar la historia más temprana del origen de la vida generalmente se enfocan en el comportamiento de las macromoléculas, debido a que el consenso científico actual es que la compleja bioquímica que constituye la vida provino de reacciones químicas simples, si bien persisten las controversias acerca de cómo ocurrieron las mismas.[25] Tampoco es claro cuáles fueron los primeros desarrollos de la vida, la estructura de los primeros seres vivos, o la identidad y la naturaleza del último antepasado común universal. [26] [27] En consecuencia, no hay consenso científico sobre cómo comenzó la vida, pero las propuestas son moléculas auto-replicantes como ARN,[28] y el ensamblaje de células simples denominadas nanocélulas.[29] Sin embargo, los científicos están de acuerdo en que todos los organismos existentes comparten ciertas características, incluyendo la estructura celular y el código genético; las que estarían de algún modo relacionados con el origen de la vida.[30]
[editar] La evolución de la vida en la Tierra
Detallados estudios químicos basados en isótopos de carbono de rocas del eón Arcaico sugieren que las primeras formas de vida emergieron en la Tierra probablemente hace más de 3.800 millones de años, en la era Eoarcaica, y hay claras evidencias geoquímicas —tales como la reducción microbiana de sulfatos— que la atestiguan en la era Paleoarcaica, hace 3.470 millones de años.[31] Los estromatolitos —capas de roca producidas por comunidades de microrganismos— más antiguos se conocen en estratos de 3.450 millones de años, mientras que los microfósiles filiformes más antiguos, morfológicamente similares a cianobacterias, se encuentran en estratos de sílex de 3.450 millones de años hallados en Australia.[32] [33] [34]
Asimismo, los fósiles moleculares derivados de los lípidos de la membrana plasmática y del resto de la célula —denominados «biomarcadores»— confirman que ciertos organismos similares a cianobacterias habitaron los océanos arcaicos hace más de 2.700 millones de años. Estos microbios fotoautótrofos liberaron oxígeno a la atmósfera, el que comenzó a acumularse hace aproximadamente 2.200 millones de años y subsecuentemente transformó definitivamente la atmósfera terrestre.[35] [34] La aparición de la fotosíntesis y el posterior surgimiento de una atmósfera rica en oxígeno y no reductora, puede también rastrearse a través de los depósitos laminares de hierro y bandas rojas posteriores, producto de los óxidos de hierro. Éste fue un requisito necesario para el desarrollo de la respiración celular aeróbica, la cual se estima que emergió hace aproximadamente 2.000 millones de años.[36]
Los procariotas, entonces, habitaron la Tierra desde hace 3 a 4 mil millones de años.[37] [38] Durante los siguientes miles de millones de años no ocurrió ningún cambio significativo en la morfología u organización celular en estos organimos.[39]
El siguiente cambio sustantivo en la estructura celular lo constituyen los eucariotas, los cuales surgieron a partir de bacterias antiguas envueltas, incluidas, en la estructura de los ancestros de las células eucariotas, formando una asociación cooperativa denominada endosimbiosis.[40] Las bacterias envueltas y su célula hospedante iniciaron un proceso de coevolución, por el cual las bacterias originaron las mitocondrias o hidrogenosomas.[41] Un segundo evento independiente de endosimbiosis con organismos similares a cianobacterias llevó a la formación de los cloroplastos en las algas y plantas. La evidencia tanto bioquímica como paleontológica indica que las primeras células eucarióticas surgieron hace unos 2000 a 1500 millones de años, a pesar de que los atributos clave de la fisiología de los eucariotas probablemente evolucionaron previamente.[42] [34] [43]
La historia de la vida sobre la Tierra fue la de los eucariotas unicelulares, procariotas y arqueas hasta hace aproximadamente 610 millones de años, momento en el que los primeros organimos multicelulares aparecieron en los océanos en el período denominado Ediacarano.[37] [44] [45] Algunos organismos ediacáricos podrían haber estado estrechamente relacionados con grupos que más adelante se convertirían en prominentes; tales como los poríferos o los cnidarios.[46] No obstante, debido a la dificultad a la hora de deducir las relaciones evolutivas en estos organismos, algunos paleontólogos han sugerido que la biota de Ediacara representa una rama completamente extinta, un "experimento fallido" de la vida multicelular, que supuso que la vida multicelular posterior volviera a evolucionar más adelante a partir de organismos unicelulares no relacionados.[45] La evolución de los organismos pluricelulares ocurrió entonces en múltiples eventos independientes, en organismos tan diversos como las esponjas, algas pardas, cianobacterias, hongos mucosos y mixobacterias.[47]
Poco después de la aparición de estos primeros organismos multicelulares, una gran diversidad biológica apareció en un período de diez millones de años, en un evento denominado explosión cámbrica, un lapso breve en términos geológicos pero que implicó una diversificación animal sin paralelo y el cual está documentado en los fósiles encontrados en los sedimentos de Burgess Shale, Canadá). Durante este período, la mayoría de los filos animales aparecieron en los registros fósiles, como así también una gran cantidad de linajes únicos que ulteriormente se extinguieron. La mayoría de los planes corporales de los animales modernos se originaron durante este período.[48] Varios desencadenantes de la explosión cámbrica han sido propuestos, incluyendo la acumulación de oxígeno en la atmósfera debido a la fotosíntesis.[49] [50] Aproximadamente hace 500 millones de años, las plantas y los hongos colonizaron la tierra y fueron rápidamente seguidos por los artrópodos y otros animales.[51] Los anfibios aparecieron en la historia de la Tierra hace alrededor de 300 millones de años, seguidos por los primeros amniotas, luego los mamíferos hace unos 200 millones de años y las aves hace 100 millones de años. Sin embargo, a pesar de la evolución de estos filos, los organismos microscópicos, similares a aquellos que evolucionaron tempranamente en el proceso, continúan siendo altamente exitosos y dominan la Tierra ya que la mayor parte de las especies y la biomasa terrestre está constituida por procariotas.[33]
[editar] Teorías científicas acerca de la evolución
[editar] Historia del pensamiento evolucionista
La idea de una evolución biológica ha existido desde épocas remotas, notablemente entre los helénicos como Epicuro, pero la teoría moderna no se estableció hasta llegados los siglos XVIII y XIX, con la contribución de científicos como Christian Pander, Jean-Baptiste Lamarck y Charles Darwin.[52] En el siglo XVIII la oposición entre fijismo y transformismo fue ambigua. Algunos autores, por ejemplo, admitieron la transformación de las especies limitada a los géneros, pero negaban la posibilidad de pasar de un género a otro. Otros naturalistas hablaban de «progresión» en la naturaleza orgánica, pero es muy difícil determinar si con ello hacían referencia a una transformación real de las especies o se trataba, simplemente, de una modulación de la clásica idea de la scala naturae.[53]
Jean-Baptiste Lamarck (1744-1829) formuló la primera teoría de la evolución. Propuso que la gran variedad de organismos, que en aquel tiempo se aceptaba, eran formas estáticas creadas por Dios, habían evolucionado desde formas simples; postulando que los protagonistas de esa evolución habían sido los propios organismos por su capacidad de adaptarse al ambiente: los cambios en ese ambiente generaba nuevas necesidades en los organismos y esas nuevas necesidades conllevarían una modificación de los mismos que sería heredable. Se apoyó para la formulación de su teoría en la existencia de restos de formas intermedias extintas.[54] Con esta teoría Lamarck se enfrentó a la creencia general por la que todas las especies habían sido creadas y permanecían inmutables desde su creación y también se enfrentó al influyente Georges Cuvier (1769-1832) que justificó la desaparición de las especies, no porque fueran formas intermedias entre las primigenias y las actuales, sino porque se trataba de formas de vida diferentes, extinguidas en los diferentes cataclismos geológicos sufridos por la Tierra.[55] [56]
No fue sino hasta la publicación de El origen de las especies de Charles Darwin cuando el hecho de la evolución comenzó a ser ampliamente aceptado. Una carta de Alfred Russel Wallace, en la cual revelaba su propio descubrimiento de la selección natural, impulsó a Darwin a publicar su trabajo en evolución. Por lo tanto, a veces se comparte el crédito con Wallace por la teoría de la evolución (a veces llamada también teoría de Darwin-Wallace).[57] A pesar de que la teoría de Darwin pudo sacudir profundamente la opinión científica con respecto al desarrollo de la vida (e incluso resultando en una pequeña revolución social), no pudo explicar la fuente de variación existente entre las especies, y además la propuesta de Darwin de la existencia de un mecanismo hereditario (pangénesis) no satisfizo a la mayoría de los biólogos. No fue recién hasta fines del siglo XIX y comienzos del XX, que estos mecanismos pudieron establecerse.[58]
Cuando alrededor del 1900 se «redescubrió» el trabajo de Gregor Mendel sobre la naturaleza de la herencia que databa de fines del siglo XIX, se estableció una discusión entre los Mendelianos (Charles Benedict Davenport) y los biométricos (Walter Frank Raphael Weldon y Karl Pearson), quienes insistían en que la mayoría de los caminos importantes para la evolución debían mostrar una variación continua que no era explicable a través del análisis mendeliano. Finalmente, los dos modelos fueron conciliados y fusionados, principalmente a través del trabajo del biólogo y estadístico R.A. Fisher.[59] Este enfoque combinado, que empleaba un modelo estadístico riguroso a las teorías de Mendel de la herencia vía genes, se dio a conocer en los años 1930 y 1940 y se conoce como la teoría sintética de la evolución.[60]
En los años de la década de 1940, siguiendo el experimento de Griffith, Avery, McCleod y McCarty lograron identificar de forma definitiva al ácido desoxirribonucléico (ADN) como el "principio transformante" responsable de la transmisión de la información genética.[61] En 1953, Francis Crick y James Watson publicaron su famoso trabajo sobre la estructura del ADN, basado en la investigación de Rosalind Franklin y Maurice Wilkins. Estos desarrollos iniciaron la era de la biología molecular y transformaron el entendimiento de la evolución en un proceso molecular: la mutación de segmentos de ADN (ver evolución molecular).
A mediados de la década de 1970, Motoo Kimura formuló la teoría neutralista de la evolución molecular, estableciendo de manera firme la importancia de la deriva génica como el mayor mecanismo de la evolución. Hasta la fecha continúan los debates en esta área de investigación. Uno de los debates más importantes es sobre la teoría del equilibrio puntuado, una teoría propuesta por Niles Eldredge y Stephen Jay Gould para explicar la escasez de formas transicionales entre especies.[62]
[editar] Darwinismo
Fotografía de Julia Margaret Cameron.
Históricamente, este estado del pensamiento evolutivo está representado por la publicación en agosto de 1858 de un trabajo conjunto de Darwin y Wallace,[63] al que siguió en 1859 el libro de Darwin El origen de las especies, el cual específicamente se refiere al principio de la selección natural como el motor más importante del proceso evolutivo. Debido a que Darwin aceptó el principio lamarckiano de la herencia de los caracteres adquiridos como una fuente de variabilidad biológica, es adecuado denominar a este período del pensamiento evolutivo como el de "Lamarck/Darwin/Wallace".[3]
El trabajo de 1858 contenía "una muy ingeniosa teoría para explicar la aparición y perpetuación de las variedades y de las formas específicas en nuestro planeta" según palabras del prólogo escrito por Charles Lyell (1797-1895) y William Jackson Hooker (1785-1865). De hecho, este trabajo presentó por primera vez la hipótesis de la selección natural. Esta hipótesis contenía cinco afirmaciones fundamentales: (1) todos los organismos producen más descendencia de la que el ambiente puede sostener; (2) existe una abundante variabilidad intraespecífica para la mayoría de los caracteres; (3) la competencia por los recursos limitados lleva a la lucha por la vida (según Darwin) o existencia (según Wallace); (4) se produce descendencia con modificaciones heredables; y (5) como resultado, se originan nuevas especies.[64]
A diferencia de Wallace, Darwin apoyó sus argumentos con una gran cantidad de hechos, elaborados en su mayoría a partir de experimentos de cruzamientos y del registro fósil. También proveyó observaciones detalladas y directas de los organismos en su hábitat natural.[65] Treinta años más tarde, el codescubridor de la selección natural publicó una serie de conferencias bajo el título de Darwinism que tratan los mismos temas que ya había tratado Darwin, pero a la luz de los hechos y de los datos que eran desconocidos en tiempos para Darwin (quién murió en 1882).[66] Un análisis comparativo detallado de las publicaciones de Darwin y Wallace revela que las contribuciones de este último fueron más importantes que lo que usualmente se suele reconocer, tanto es así que la frase "el mecanismo de selección natural de Darwin-Wallace" se ha propuesto para destacar su relevancia.[67] [68]
Sin embargo, Darwin fue el primero en resumir un conjunto coherente de observaciones que solidificó el concepto de la evolución de la vida en una verdadera teoría científica (es decir, en un sistema de hipótesis).[69] La lista de las propuestas de Darwin, extractada a partir de El origen de las especies se expone a continuación:[3]
2. Toda la vida evolucionó a partir de una o de pocas formas simples de organismos
3. Las especies evolucionan a partir de variedades pre-existentes por medio de la selección natural
4. El nacimiento de una especie es gradual y de larga duración
5. Los taxones superiores (géneros, familias, etc) evolucionan a través de los mismos mecanismos que los responsables del origen de las especies
6. Cuanto mayor es la similitud entre los taxones, más estrechamente relacionados se hallan entre sí y más corto es el tiempo de su divergencia desde el último ancestro común
7. La extinción es principalmente el resultado de la competencia interespecífica
8. El registro geológico es incompleto: la ausencia de formas de transición entre las especies y taxones de mayor rango se debe a las lagunas en el conocimiento actual[editar] Neodarwinismo
Neodarwinismo es un término acuñado en 1895 por el naturalista y psicólogo inglés George John Romanes (1848-1894) en su obra Darwin and after Darwin.[70] El término describe un estado en el desarrollo de la teoría evolutiva que se remonta al citólogo y zoólogo germano August Weismann (1834-1914), quien en 1892 proveyó evidencia experimental en contra de la herencia lamarckiana y postuló que la reproducción sexual en cada generación crea una nueva y variable población de individuos. La selección natural, entonces, puede actuar sobre esa variabilidad y determina el curso del cambio evolutivo.[71] Por lo tanto, el neodarwinismo (o sea, la ampliación de la teoría de Darwin) enriqueció el concepto original de Darwin haciendo foco en el modo en que la variábilidad se genera y excluyendo la herencia lamarckiana como una explicación viable del mecanismo de herencia. Wallace, quien popularizó el término "darwinismo" para 1889,[66] incorporó plenamente las nuevas conclusiones de Weismann y fue, por consiguiente, uno de los primeros proponentes del neodarwinismo.[3]
[editar] Síntesis evolutiva moderna
Este sistema novedoso de hipótesis del proceso evolutivo se originó entre 1937 y 1950.[72] En contraste con el concepto neodarwiniano de Weismann y Wallace, la teoría sintética incorporó hechos de campos diversos de la biología, como la Genética, la Sistemática y la Paleontología. Por esta razón, la frase "teoría neodarwiniana" no debe confundirse con la "teoría sintética".[73] [74]
De acuerdo a la gran mayoría de los historiadores de la Biología, los conceptos básicos de la teoría sintética están basados esencialmente en el contenido de seis libros, cuyos autores fueron: el naturalista y geneticista ruso americano Theodosius Dobzhansky (1900–1975); el naturalista y taxónomo alemán americano Ernst Mayr (1904-2005); el zoólogo británico Julian Huxley (1887–1975); el paleontólogo americano George G. Simpson (1902–1984); el zoólogo germano Bernhard Rensch (1900–1990) y el botánico estadounidense G. Ledyard Stebbins (1906–2000).[74]
Los términos "síntesis evolutiva" y "teoría sintética" fueron acuñados por Julian Huxley en su libro Evolución: la síntesis moderna (1942), en el que también introdujo el término Biología evolutiva en vez de la frase "estudio de la evolución".[75] [76] De hecho Huxley fue el primero en señalar que la evolución «debía ser considerada el problema más central y el más importante de la Biología y cuya explicación debía ser abordada mediante hechos y métodos de cada rama de la ciencia, desde la Ecología, la Genética, la Paleontología, la Embriología, la Sistemática hasta la Anatomía comparada y la distribución geográfica, sin olvidar los de otras disciplinas como la Geología, la Geografía y las Matemáticas».[77]
La llamada síntesis evolutiva moderna es una robusta teoría que actualmente proporciona explicaciones y modelos matemáticos sobre los mecanismos generales de la evolución o los fenómenos evolutivos, como la adaptación o la especiación. Como cualquier teoría científica, sus hipótesis están sujetas a constante crítica y comprobación experimental. Theodosius Dobzhansky, uno de los fundadores de la síntesis moderna, definió la evolución del siguiente modo: «La evolución es un cambio en la composición genética de las poblaciones. El estudio de los mecanismos evolutivos corresponde a la genética poblacional.»[78]
- Las unidades de la evolución son las poblaciones de organismos y no los tipos. Este esquema de pensamiento llevó al concepto biológico de especie desarrollado por Mayr en 1942: una comunidad de poblaciones que se entrecruzan y que está reproductivamente aislada de otras comunidades.[79] [80]
- La variabilidad fenotípica y genética en las poblaciones de plantas y de animales se produce por recombinación genética (reorganización de segmentos de cromosomas) como resultado de la reproducción sexual y por las mutaciones que ocurren aleatoriamente. La cantidad de variación genética que una población de organismos con reproducción sexual puede producir es enorme. Consideresé la posibilidad de un solo individuo con un número N de genes, cada uno con sólo dos alelos. Este individuo puede producir 2N espermatozoides u óvulos genéticamente diferentes. Debido a que la reproducción sexual implica dos progenitores, cada descendiente puede, por tanto, poseer una de las 4N combinaciones diferentes de genotipos. Así, si cada genotipo de los padres tiene 150 genes con dos alelos cada uno (una subestimación del genoma humano), cada uno de los padres puede dar lugar a más de 1045 gametos genéticamente diferentes y un más de 1090 descendientes genéticamente diferentes (un número muy cercano a las estimaciones del número total de partículas en el universo observable).
- La selección natural es la fuerza más importante que modela el curso de la evolución fenotípica. En ambientes cambiantes, la selección direccional es de especial importancia, porque produce un cambio en la media de la población hacia un fenotipo novel que se adapta mejor las condiciones ambientales alteradas. Además, en las poblaciones pequeñas, la deriva génica aleatoria (o sea, pérdida de genes del pozo genético) puede ser significativa.
- La especiación puede ser definida como "un paso en el proceso evolutivo (en el que) las formas ... se hacen incapaces de hibridarse" (Dobzhansky 1937, p. 312). Una cantidad de mecanismos de aislamiento reproductivo han sido descubiertos y estudiados con profundidad. El aislamiento geográfico de la población fundadora se cree que es responsable del origen de las nuevas especies en las islas y otros hábitats aislados. La especiación alopátrica (evolución divergente de poblaciones que están geográficamente aislados unas de otras) es probable que sea el mecanismo de especiación predominante en el origen de muchas especies de animales.[81] Sin embargo, la especiación simpátrica (la aparición de nuevos especies sin aislamiento geográfico) también está documentada en muchos taxones, sobre todo en las plantas superiores, los insectos, peces y aves.[82]
- Las transiciones evolutivas en estas poblaciones suelen ser graduales, es decir, nuevas especies evolucionan a partir de las variedades preexistentes a través de procesos lentos y en cada etapa se mantiene su adaptación específica.
- La macroevolución (es decir, la evolución filogenética por encima del nivel de especie o la aparición de taxones superiores) es un proceso gradual, paso a paso, que no es más que la extrapolación de la microevolución (o sea, el origen de las razas, variedades y de las especies).
[editar] La síntesis moderna ampliada
El vertiginoso avance del conocimiento científico en los últimos cincuenta años está dejando desfasado el concepto neodarwinista de la evolución. La síntesis neodarwinista establece a la selección natural como el mecanismo básico de la evolución. A través de ella, el medio ambiente selecciona entre la variabilidad genética de las poblaciones, generada a través de la lenta acumulación de mutaciones al azar, aquellas combinaciones que favorezcan la supervivencia de los organismos y, por tanto, su capacidad de reproducción.
El registro fósil, sin embargo, no parece apoyar el cambio gradual, que sería de esperar si la variabilidad genética fuera el resultado de una lenta y progresiva acumulación de mutaciones. Más bien el registro fósil indica una evolución a saltos. Es decir, grandes periodos sin cambios aparentes en las poblaciones seguidos de rápidas radiaciones en las que aparecen gran número de nuevas especies. Estas radiaciones suelen ser posteriores a grandes episodios catastróficos en los que se produjo una masiva extinción de especies.
La necesaria revisión de las ideas evolutivas se ve también propiciada por los nuevos descubrimientos de la Biología Molecular que están poniendo de manifiesto una complejidad del genoma muy alejada de la clásica visión mendeliana de una disposición lineal de genes independientes, sobre la que se edificó la teoría neodarwinista. Por el contrario, el genoma aparece como una red altamente compleja de genes interconectados, sujetos a múltiples regulaciones en cascada, con secuencias móviles capaces de transponerse y reordenarse. Los procesos de regulación epigenética, la modularidad de los grandes complejos proteicos, la abundante presencia de transposones y retrotransposones, las diferentes pautas de lectura de un gen a través del procesamiento del ARN mensajero y la transferencia lateral de genes, son algunos de los aspectos que emergen del conocimiento del genoma y que son difícilmente compatibles con la idea de la lenta acumulación de mutaciones como motor de la variabilidad genética. Las modificaciones epigenéticas no implican un cambio en la secuencia de nucleótidos del ADN, sino que consisten en la unión reversible de ciertos grupos químicos al ADN, que dan como resultado una alteración de la capacidad de transcripción de los genes. Estas modificaciones epigenéticas ocurren con más frecuencia que los cambios genéticos, y pueden ser heredadas a través de la línea germinal dando lugar a cambios morfológicos heredables, tanto en plantas como en animales. En las bacterias se conocen desde hace tiempo fenómenos de parasexualidad (transformación, transducción y conjugación), mediante los cuales un organismo adquiere información genética de otro organismo, en un proceso independiente de la reproducción. Estos procesos de parasexualidad suponen una transferencia lateral u horizontal de genes, ya que no se transmiten de una generación a otra, sino dentro de una misma generación. Mediante estos procesos de transferencia horizontal de genes cualquier bacteria puede adquirir genes procedentes de otras bacterias, que le permiten desarrollar actividades para las que su propio ADN no lleva información. Hay evidencias filogenéticas de transferencia lateral de genes entre eubacterias y arqueas . Asimismo hay evidencias de que a través de ella los primitivos eucariotas, evolucionados a partir de las archeas, adquirieron genes bacterianos que les resultaron decisivos para su metabolismo. Esta capacidad de intercambio de genes bacterianos de unas especies a otras hace muy difícil, por no decir imposible, deslindar las etapas iniciales de la evolución bacteriana y siembra dudas razonables sobre la coherencia del árbol filogenético de la vida, al menos en sus raíces. Otro aspecto clave en los procesos evolutivos de la vida que no ha sido tomado en consideración en las teorías neodarwinistas es la simbiosis. La simbiosis es una asociación cooperativa entre dos organismos en los que ambos se benefician y de la que surge una estructura nueva, más compleja, y con propiedades emergentes que no tienen ninguno de los asociados por separado.[83] [84] [85] [86] [87]
[editar] Síntesis evolutiva moderna
En la época de Darwin los científicos no conocían cómo se heredaban las características. Actualmente, el origen de la mayoría de las características hereditarias puede ser trazado hasta entidades persistentes llamadas genes, codificados en moléculas lineales de ácido desoxirribonucleico (ADN) del núcleo de las células. El ADN varía entre los miembros de una misma especie y también sufre cambios o mutaciones, o variaciones que se producen a través de procesos como la recombinación genética.
[editar] Variabilidad
El fenotipo de un organismo individual es el resultado de su genotipo y la influencia del ambiente en el que vive y ha vivido. Una parte sustancial de la variación entre fenotipos dentro de una población está causada por las diferencias entre sus genotipos.[88] La síntesis evolutiva moderna define a la evolución como el cambio de esa variación genética a través del tiempo. La frecuencia de un alelo en particular fluctuará, estando más o menos prevalente en relación con otras formas alternativas del mismo gen. Las fuerzas evolutivas actúan mediante la dirección de esos cambios en las frecuencias alélicas en una u otra dirección. La variación de una población para un dado gen desaparece cuando un alelo llega al punto de fijación, es decir, cuando ha desaparecido totalmente de la población o bien, cuando ha reemplazado enteramente a todas las otras formas alternativas de ese mismo gen.[89]
La variabilidad surge en las poblaciones naturales por mutaciones en el material genético, migraciones entre poblaciones (flujo genético) y por la reorganización de los genes a través de la reproducción sexual. La variabilidad también puede provenir del intercambio de genes entre diferentes especies, por ejemplo a través de la transferencia horizontal de genes en las bacterias o la hibridación interespecífica en las plantas.[90] A pesar de la constante introducción de variantes nóveles a través de estos procesos, la mayor parte del genoma de una especie es idéntica en todos los individuos que pertenecen a la misma.[91] Sin embargo, aún pequeños cambios en el genotipo pueden llevar a modificaciones sustanciales del fenotipo. Así, los chimpancés y los seres humanos, por ejemplo, solo difieren en aproximadamente el 5% de sus genomas.[92]
[editar] Mutación
Darwin no conocía la fuente de las variaciones en los organismos individuales, pero observó que parecían ocurrir aleatoriamente. En trabajos posteriores se atribuyó la mayor parte de estas variaciones a la mutación. La mutación es un cambio permanente y transmisible en el material genético (usualmente el ADN o el ARN) de una célula, que puede ser producido por errores de copia en el material genético durante la división celular y por la exposición a radiación, químicos o la acción de virus. Las mutaciones aleatorias ocurren constantemente en el genoma de todos los organismos, creando nueva variabilidad genética.[93] [94] [95] Las mutaciones pueden no tener efecto alguno sobre el fenotipo del organismo, pueden ser perjudiciales o beneficiosas. Los estudios realizados sobre la mosca de la fruta, Drosophila melanogaster, sugieren que si una mutación determina un cambio en la proteína producida por un gen, ese cambio será perjudicial en el 70% de los casos y neutro o levemente beneficioso en los restantes.[96]
La tasa de mutación de un gen o una secuencia de ADN es la frecuencia en la que se producen nuevas mutaciones en ese gen o esa secuencia en cada generación. Una alta tasa de mutación implica un mayor potencial de adaptación en el caso de un cambio ambiental, pues permite explorar más variantes genéticas, aumentando la probabilidad de obtener la variante adecuada necesaria para adaptarse al reto ambiental. A su vez, una alta tasa de mutación aumenta el número de mutaciones perjudiciales o deletéreas de los individuos, haciéndolos menos adaptados, y aumentando la probabilidad de extinción de la población. Debido a los efectos deletéreos que las mutaciones pueden tener sobre los organismos,[93] la tasa de mutación óptima para una población es una compensación entre costos y beneficios.[97] Cada especie tiene un tasa de mutación propia que ha sido modulada por la selección natural para que la especie pueda enfrentarse de un modo más o menos óptimo a los compromisos contrapuestos de estabilidad-cambio que le impone su ambiente. Los virus, por ejemplo, presentan una alta tasa de mutación,[98] lo que puede ser una ventaja adaptativa ya que deben evolucionar rápida y constantemente para sortear a los sistemas inmunes de los organismos que afectan.[99]
La duplicación génica introduce en el genoma copias extras de un gen y, de ese modo, proporciona el material de base para que las nuevas copias inicien su propio camino evolutivo.[100] [101] [102] POr ejemplo, en los seres humanos son necesarios cuatro genes para construir las estructuras necesarias para sensar la luz: tres para la visión de los colores y uno para la visión nocturna. Los cuatro genes han evolucioando a partir de un solo gen ancestral por duplicación y posterior divergencia.[103] Asimismo, los genes duplicados pueden divergir lo suficiente como para adquirir nuevas funciones debido a que la copia original continua realizando la función inicial.[104] [105] Otros tipos de mutación pueden ocasionalmente crear nuevos genes a partir de ADN no codificante.[106] [107] La creación de nuevos genes puede también involucrar pequeñas partes de varios genes que se han duplicado, las que recombinan para formar nuevas combinaciones con nuevas funciones.[108] [109] [110]
Las mutaciones cromosómicas (también denominadas, aberraciones cromosómicas) también son fuente de variabilidad hereditaria. Así, las translocaciones, inversiones, deleciones, translocaciones robertsonianas y duplicaciones, usualmente ocasionan variantes fenotípicas que se transmiten a la descendencia. Por ejemplo, dos cromosomas del género Homo se fusionaron para producir el cromosoma 2 de los seres humanos. Tal fusión cromosómica no ocurrió en otros linajes de otros simios, los que retienen ambos cromosomas separadamente.[111] No obstante las consecuencias fenotípicas que pueden tener tales mutaciones cromosómicas, el papel evolutivo más importante de las mismas es el de acelerar la divergencia de las poblaciones que presentan diferencias su constitución cromosómica. Debido a que los individuos heterocigóticos para las aberraciones cromosómicas son en general semiestériles, el flujo génico entre poblaciones que se diferencien para rearreglos cromosómicos estará severamente reducido. De este modo, las mutaciones cromosómicas actúan como mecanismos de aislamiento reproductivo que permiten que las diferentes poblaciones mantengan su identidad a través del tiempo.[112]
Las secuencias de ADN que pueden moverse dentro del genoma, tales como los transposones, constituyen una importante fracción del material genético de plantas y animales y pueden haber desempeñado un papel destacado en su evolución.[113] Su movilidad tiene una consecuencia importante desde el punto de vista evolutivo ya que al insertarse o escindirse del genoma pueden prender, apagar, mutar o eliminar otros genes y, por ende, crear nueva variabilidad genética.[94] Asimismo, ciertas secuencias se hallan repetidas miles o millones de veces en el genoma y, muchas de ellas, han sido reclutadas para desempeñar funciones, como por ejemplo, la regulación de la expresión genética.[114]
[editar] Recombinación genética
La recombinación genética es el proceso mediante el cual la información genética se redistribuye por transposición de fragmentos de ADN entre dos cromosomas durante la meiosis –y más raramente en la mitosis–. Los efectos son similares a los de las mutaciones, es decir, si los cambios no son deletéreos se transmiten a la descendencia y contribuyen a la diversidad dentro de cada especie.
En los organismos asexuales, los genes se heredan en conjunto, o ligados, ya que no se mezclan con los de otros organismos durante los ciclos de recombinación que usualmente se producen durante la reproducción sexual. En contraste, los descendientes de los organismos que se reproducen sexualmente contienen una mezcla aleatoria de los cromosomas de sus progenitores, las cuales se producen durante la recombinación meiótica y la posterior fecundación.[115] La recominación no altera las frecuencias alélicas sino que modifica la asociación existente entre alelos pertenecientes a genes diferentes, produciendo descendientes con combinaciones únicas de genes.[116] La recombinación generalmente incrementa la variabilidad genética y puede incrementar también las tasas de evolución.[117] [118] [119] No obstante, la existencia de organismos asexuales indica que la tal modo de reproducción puede ser ventajoso en ciertos ambientes, tal como ocurre en las plantas apomícticas o en los animales partenogenéticos.[120] Jens Christian Clausen fue uno de los primeros en reconocer formalmente que la apomixis, particularmente la apomixis facultativa, no necesariamente conduce a una pérdida de variabilidad genética y de potencial evolutivo. Utilizando una analogía entre el proceso adaptativo y la producción a gran escala de automóviles, Clausen arguyó que una combinación de sexualidad (que permite la producción de nuevos genotipos) y de apomixis (que permite la producción ilimitada de los genotipos más adaptados) podría incrementar, más que disminuir, la capacidad de una especie para el cambio adaptativo.[121]
La recombinación permite que aún los genes que se hallan juntos en el mismo cromosoma puedan heredarse independientemente. No obstante, la tasa de recombinación es baja (aproximadamente dos eventos por cromosoma y por generación). Como resultado, los genes que se hallan físicamente cercanos entre sí tienden a heredarse en forma conjunta, un fenómeno que se denomina ligamiento.[122] Un conjunto de alelos que usualmente se heredan conjuntamente se denominan haplotipo. Cuando en un haplotipo uno de los alelos es altamente beneficioso la selección natural puede conducir a un barrido selectivo que causará que los otros alelos dentro del haplotipo se hagan más comunes dentro de la población; este efecto se denomina arrastre por ligamiento o "efecto autostop" (en inglés, genetic hitchhiking).[123] Cuando los alelos no pueden ser separados por recombinación, tal como ocurre en el caso del cromosoma Y de los mamíferos o en las poblaciones asexuales, los genes con mutaciones deletéreas pueden acumularse, lo que se denomina trinquete de Muller (Muller ratchet en inglés).[124] [125] De este modo, al romper los conjuntos de genes ligados, la reproducción sexual permite la remoción de las mutaciones perjudiciales y la retención de las beneficiosas.[126] Además, la recombinación y redistribución de los genes puede producir individuos con combianciones genéticas nuevas y favorables. Estos efectos positivos se balancean con el hecho de que el sexo reduce la tasa reproductiva de las poblaciones de organismos sexuales y puede quebrar el lgamiento existente entre combianciones favorables de genes. Este costo del sexo fue definido por primera vez en términos matemáticos por John Maynard Smith. En todas las especies sexuales, cada población está constituida por individuos de dos sexos, de los cuales solo uno de ellos es capaz de engendrar la prole (con la excepción de los organismos hermafroditas). En una especie asexual, en cambio, todos los miembros de la población son capaces de engendrar descendencia. Esto implica, de manera intrínseca, que, en cada generación, una población asexual puede crecer más rápidamente. Un costo adicional del sexo es que los machos y las hembras deben buscarse entre ellos para aparearse y la selección sexual suele favorecer caracteres que reducen la aptitud de los individuos.[127] [126] Las razones de la evolución de la reproducción sexual son todavía poco claras y es un interrogante que constituye un área activa de investigación en Biología evolutiva,[128] [129] que ha inspirado ideas tales como la hipótesis de la Reina Roja.[130]
[editar] Genética de poblaciones
Desde un punto de vista genético, la evolución es un cambio intergeneracional en la frecuencia de los alelos dentro de una población que comparte un mismo patrimonio genético.[131] Una población es un grupo de individuos de la misma especie que comparten un ámbito geográfico. Por ejemplo, todas las polillas de un misma especie que viven en un bosque aislado forman una población. Un gen determinado dentro de la población puede presentar diversas formas alternativas, que son las responsables de la variación entre los diferentes fenotipos de los organismos. Un ejemplo puede ser un gen de la coloración en las polillas que tenga dos alelos: uno para color blanco y otro para color negro. El patrimonio o acervo genético es el conjunto completo de los alelos de una población, de forma que cada alelo aparece un número determinado de veces en un acervo génico. La fracción de genes del patrimonio genético que están representadas pòr un alelo determinado recibe el nombre de frecuencia alélica, por ejemplo, la fracción de polillas en la población que presentan el alelo para color negro. La evolución tiene lugar cuando hay cambios en la frecuencia alélica en una población de organismos que se reproducen entre ellos, por ejemplo, si el alelo para color negro se hace más común en una población de polillas.
Para comprender los mecanismos que hacen que evolucione una población, es útil conocer las condiciones necesarias para que la población no evolucione. El principio de Hardy-Weinberg determina que la frecuencia de los alelos (variedades de un gen) de una población suficientemente grande permanecerá constante únicamente si la única fuerza que actúa es la recombinación aleatoria de alelos durante la formación de los espermatozoides y óvulos y la posterior cominación de los mismos durante la fertilización.[132] En ese caso, la población se encuentra en equilibrio de Hardy-Weinbergy, por lo tanto, no evoluciona.[133]
[editar] Flujo genético
El flujo genético es el intercambio de genes entre poblaciones, usualmente de la misma especie. El flujo génico dentro de una especie se puede producir por la inmigración y posterior cruzamiento de individuos de otras poblaciones o, simplemente, por el intercambio de polen entre poblaciones diferentes. La transferencia de genes entre especies involucra la formación de híbridos o la transferencia horizontal de genes.[135]
La inmigación y la emigración de individuos en las poblaciones naturales pueden causar cambios en las frecuencias alélicas, como así también, la introucción (o remoción) de variantes alélicas dentro de un acervo genético ya establecido. Las separaciones físicas en el tiempo, espacio o nichos ecológicos específicos que puede existir entre las poblaciones naturales restringen o imposibilitan el flujo génico. Además de estas restricciones al intercambio de genes entre poblaciones existen otras -denominadas mecanismos de aislamiento reproductivo- las cuales son el conjunto de características, comportamientos y procesos fisiológicos que impiden que los miembros de dos especies diferentes puedan cruzarse o aparearse entre sí, producir descendencia o que la misma sea viable o fértil. Estas barreras constituyen una fase indispensable en la formación de nuevas especies ya que mantienen las características propias de las mismas a través del tiempo debido a que disminuyen, o directamente impiden, el flujo genético entre los individuos de diferentes especies.[136] [137] [138] [139]
Dependiendo de la distancia a la que dos especies han divergido desde su ancestro común más reciente, todavía puede ser posible para ellas producir descendientes, como es el caso del apareamiento entre la yegua y el asno para producir la mula.[140] Tales híbridos son generalmente infértiles, debido a las diferencias cromosómicas entre las especies parentales y a la incapacidad de los mismos de aparearse correctamente durante la meiosis. En este caso, las especies estrechamente relacionadas pueden cruzarse con regularidad, pero los híbridos serán seleccionados en contra. Sin embargo, de vez en cuando se forman híbridos viables y fértiles, los que pueden presentar propiedades intermedias entre sus especies paternales, o poseer un fenotipo totalmente nuevo.[141] La importancia de la hibridación en la creación de nuevas especies de animales no es tan clara, aunque existen ejemplos en muchos tipos de animales,[142] siendo la rana Hyla versicolor uno de los ejemplos mejor estudiados.[143]
La hibridación es, sin embargo, un modo importante de especiación en plantas, ya que la poliploidía (tener más de dos juegos de cromosomas) es tolerada más fácilmente en las plantas que en los animales.[144] [145] La poliploidía es importante en los híbridos interespecíficos debido a que restaura la fertilidad de los mismos ya que cada cromosoma es capaz de aparearse con un compañero idéntico durante la meiosis.[146] [147]
[editar] Los mecanismos de la evolución
Hay dos mecanismos básicos de cambio evolutivo: la selección natural y la deriva genética. La selección natural favorece a los genes que mejoran la capacidad de supervivencia y reproducción del organismo. La deriva genética es el cambio aleatorio en la frecuencia de los alelos, provocado por muestreo aleatorio de los genes de una generación a la siguiente. El flujo genético es la transferencia de genes dentro de una población o entre poblaciones. La importancia relativa de la selección natural y de la deriva genética en una población varía dependiendo de la fuerza de la selección y del tamaño poblacional efectivo, que es el número de ejemplares de esa población capaces de reproducirse.[148] La selección natural suele predominar en las poblaciones grandes, mientras que la deriva genética predomina en las pequeñas. El predominio de la deriva genética en poblaciones pequeñas puede llevar incluso a la fijación de mutaciones ligeramente deletéreas.[149] Como resultado de ello, los cambios en el tamaño de una población pueden influir significativamente en el curso de la evolución. Los cuellos de botella en las poblaciones —situaciones que llevan a un drástico descenso temporario del tamaño efectivo— determinan una pérdida o erosión de la variabilidad genética y conllevan, por lo tanto, a la formación de poblaciones genéticamente más uniformes. Los cuellos de botella también pueden ser el resultado de alteraciones en el flujo genético, como una migración reducida, la expansión a nuevos hábitats, o una subdivisión de la población.[148]
[editar] Selección natural
La selección natural es el proceso por el cual las mutaciones genéticas que mejoran la capacidad reproductiva se vuelven, y permanecen, cada vez más frecuentes en las sucesivas generaciones de una población. Se la califica a menudo de "mecanismo autoevidente", pues es la consecuencia necesaria de tres hechos simples: (a) dentro de las poblaciones de organismos hay variación heredable, (b) los organismos producen más descendientes de los que pueden sobrevivir, y (c) tales descendientes tienen diferentes capacidades para sobrevivir y reproducirse.
Estas condiciones provocan una competencia entre los organismos para la supervivencia y la reproducción. Por consiguiente, los organismos con rasgos que les dan una ventaja sobre los competidores transmiten estos caracteres ventajosos, mientras que los rasgos que no dan una ventaja no son transmitidos a la generación siguiente.[150]
El concepto central de la selección natural es la aptitud biológica de un organismo.[151] La aptitud, ajuste o adecuación se trata de la medida de la contribución genética de un organismo a la generación siguiente.[151] Sin embargo, no es lo mismo que el número total de descendientes de un determinado organismo; la aptitud mide la proporción de generaciones posteriores que llevan los genes de ese organismo.[152] Por ejemplo, si un organismo puede sobrevivir y reproducirse pero sus descendientes son demasiado pequeños o enfermizos como para llegar a la edad reproductiva, la contribución genética de ese organismo a las futuras generaciones será muy baja y, por ende, su aptitud también lo es.[151]
Por consiguiente, si un alelo aumenta la aptitud más que otros alelos del mismo gen, con cada generación el alelo será más común dentro de la población. Se dice que tales rasgos son «seleccionados a favor». Ejemplos de rasgos que pueden aumentar la aptitud son una mejora de la supervivencia o una mayor fecundidad. En cambio, la menor aptitud causada por un alelo menos beneficioso o deletéreo hace que el alelo sea cada vez más raro y se dice que es «seleccionado en contra».[153] Hay que subrayar que la aptitud de un alelo no es una característica fija, si el ambiente cambia, los rasgos que antes eran neutros o nocivos pueden ser beneficiosos, y viceversa.[154] Sin embargo, aunque la dirección de la selección cambie, los rasgos que se hubiesen perdido en el pasado pueden no reobtenerse nuevamente de forma idéntica —situación que describe la Ley de Dollo o «Ley de la irreversibilidad evolutiva»—.[155] [156]
Dentro de una población, la selección natural para un determinado rasgo que varía en forma continua, como la altura, se puede categorizar en tres tipos diferentes. El primero es la «selección direccional», que es un cambio en el valor medio de un rasgo a lo largo del tiempo; por ejemplo, cuando los organismos cada vez son más altos.[157] En segundo lugar se halla la «selección disruptiva» que es la selección de los valores extremos de un determinado rasgo, lo que a menudo deermina que los valores extremos sean sean más comunes y que la selección actue en contra del valor medio. Esto implicaría que los organismos bajos y altos tengan una ventaja, pero los de altura media no. Finalmente, en la «selección estabilizadora», la selección actua en contra de los valores extremos, lo que detrmina una disminución de la varianza alrededor del promedio y una menor variabilidad.[150] [158] Esto haría, por ejemplo, que todos los organismos de una población, paulatinamente, adquirieran una altura similar.
Un tipo especial de selección natural es la selección sexual, que es la selección a favor de cualquier rasgo que aumente el éxito reproductivo haciendo aumentar el atractivo de un organismo ante parejas potenciales.[159] Los rasgos que evolucionaron mediante la selección sexual son especialmente prominentes en los machos de alguna especie, aunque existen rasgos como cuernos voluminosas, cantos de apareamiento, o colores brillantes que atraen a los predadores, reduciendo las posibilidades de supervivencia de los machos individuales.[160] Esta desventaja reproductiva es compensada con un mayor éxito reproductivo en los machos que presentan estos rasgos difíciles de falsear sexualmente seleccionados.[161]
La selección natural, en general, tiene en la naturaleza la medida contra la que los individuos, y los rasgos individuales, poseen más o menos probabilidades de sobrevivir. "Naturaleza", en este sentido, se refiere a ecosistema, es decir, un sistema en el que los organismos interactúan en su ambiente local con todos los demás elementos, tanto físicos como biológicos. Eugene Odum, uno de los fundadores de la ecología, definió ecosistema como: «Cualquier unidad que incluya la totalidad de los organismos (la "comunidad") de un área determinada que actúan en reciprocidad con el medio físico de modo que una corriente de energía conduzca a una estructura trófica, una diversidad biótica, y a ciclos de materiales (es decir, intercambio de materiales entre partes vivas e inertes) claramente definidos dentro del sistema».[162] Cada población dentro de un ecosistema ocupa un nicho diferente, o posición, con relaciones distintas a otras partes del sistema. Estas relaciones implican la historia de la vida del organismo, su posición en la cadena alimentaria y su distribución geográfica. El amplio entendimiento de la naturaleza permite a los científicos identificar las fuerzas específicas que, juntas, constituyen la selección natural.
Un área de estudio activo es la unidad de selección; se ha dicho que la selección natural actúa a nivel de genes, células, organismos individuales, grupos de organismos e incluso especies.[163] [164] Ninguno de estos modelos es mutuamente exclusivo, y la selección puede actuar en múltiples niveles a la vez.[165] Por ejemplo; debajo del nivel del individuo, hay genes denominados transposones que intentan replicarse en todo el genoma.[166] La selección por sobre el nivel del individuo, como la selección de grupo, puede permitir la evolución de la cooperación.[167]
[editar] Deriva genética
La deriva genética es el cambio en la frecuencia de los alelos entre una generación y la siguiente, y tiene lugar porque los alelos de la descendencia son una muestra aleatoria de los padres, y por el papel que juega el azar en la hora de determinar si un ejemplar determinado sobrevivirá y se reproducirá.[168] En términos matemáticos, los alelos están sujetos a errores de muestreo. Como resultado de ello, cuando las fuerzas selectivas están ausentes o son relativamente débiles, la frecuencia de los alelos tiende a "derivar" hacia arriba o hacia abajo aleatoriamente (en un paseo aleatorio). Esta deriva se detiene cuando un alelo se convierte finalmente fijado, es decir, o bien desaparece de la población, o bien sustituye totalmente el resto de genes. Así pues, la deriva genética puede eliminar algunos alelos de una población simplemente debido al azar. Incluso en la ausencia de fuerzas selectivas, la deriva genética puede hacer que dos poblaciones separadas que empiezan con la misma estructura genética se separen en dos poblaciones divergentes con un conjunto de alelos diferentes.[169]
El tiempo necesario para que un alelo quede fijado por la deriva genética depende del tamaño de la población; la fijación tiene lugar más rápido en poblaciones más pequeñas.[170] La medida precisa de las poblaciones que es importante en este caso recibe el nombre de tamaño poblacional efectivo, que fue definida por Sewall Wright como el número teórico de ejemplares reproductivos que presenten el mismo grado observado de consanguinidad.
Aunque la selección natural es responsable de la adaptación, la importancia relativa de las dos fuerzas, selección natural y deriva genética, como impulsoras del cambio evolutivo en general es actualmente un campo de investigación en la biología evolutiva.[171] Estas investigaciones fueron inspiradas por la teoría neutralista de la evolución molecular, que postula que la mayoría de cambios evolutivos son el resultado de la fijación de mutaciones neutras, que no tienen ningún efecto inmediato sobre la aptitud de un organismo.[172] Por tanto, en este modelo, la mayoría de los cambios genéticos en una población son el resultado de una presión de mutación constante y de deriva genética.[173]
[editar] Las consecuencias de la evolución
[editar] Adaptación
Adaptación es el proceso mediante el cual una población se adecua mejor a su hábitat y también el cambio en la estructura o en el funcionamiento de un organismo que lo hace más adecuado a su entorno.[174] [175] Este proceso tiene lugar durante muchas generaciones[176] y es uno de los fenómenos básicos de la biología.[177]
La adaptación es, en primer lugar, un proceso en lugar de una parte física de un cuerpo.[179] La distinción puede apreciarse, por ejemplo, en los trematodos -parásitos internos con estructuras corporales muy simples pero con un ciclo de vida muy complejo- en los que sus adaptaciones a un medio ambiente tan inusual no son el producto de caracteres observables a simple vista sino en aspectos críticos de su ciclo vital.[180] Sin embargo, el concepto de adaptación también incluye aquellos aspectos de los organismos, de las poblaciones o de las especies que son el resultado del proceso adaptativo. Mediante la utilización del término "adaptación" para el proceso evolutivo y "rasgo o caracter adaptativo" para el producto del mismo, los dos sentidos del concepto pueden ser perfectamente distinguidos.
[editar] Coevolución
La interacción entre organismos puede producir conflicto o cooperación. Cuando interactúan dos especies diferentes, como un patógeno y un huésped, o un depredador y su presa, las especies pueden desarrollar conjuntos de adaptaciones complementarias. En este caso, la evolución de una especie provoca adaptaciones en la otra. A su vez, estos cambios en la segunda especie provocan adaptaciones en la primera. Este ciclo de selección y respuesta recibe el nombre de coevolución.[181] Un ejemplo es la producción de tetradotoxina por parte del tritón de Oregon y la evolución de una resistencia a esta toxina en su predador, la serpiente de Jarretera. En esta pareja predador-presa, la carrera armamentista evolutiva ha producido niveles altos de toxina en el tritón, y los correspondientes niveles altos de resistencia en la serpiente.[182]
[editar] Especiación
La especiación (o cladogénesis) es el proceso por el cual una especie diverge en dos o más especies descendientes.[183] Los biólogos evolutivos ven las especies como fenómenos estadísticos y no como categorías o tipos. Este planteamiento es contrario a la intuición, ya que el concepto clásico de especie sigue estando muy arraigado, con la especie vista como una clase de organismos que se ejemplifica en un "espécimen tipo", el cual posee todas las características comunes a dicha especie. En su lugar, una especie se define ahora como un linaje que comparte un único acervo genético y evoluciona independiente. Esta definición tiene límites difusos, a pesar de que se utilizan propiedades tanto genéticas como morfológicas para ayudar a diferenciar los linajes estrechamente relacionados.[184] De hecho, la definición exacta del término "especie" está todavía en discusión, particularmente para organismos basados en células procariotas;[185] es lo que se denomina "problema de las especies".[186] Diversos autores han propuesto una serie de definiciones basadas en criterios diferentes, pero la aplicación de una u otra es finalmente una cuestión práctica, dependiendo en cada caso concreto de las particularidades del grupo de organismos en estudio.[186] Actualmente, la unidad de análisis principal en biología es la población, un conjunto observable de individuos que interactúan, en lugar de la especie, un conjunto observable de individuos que se parecen entre sí.
La especiación ha sido observada en múltiples ocasiones tanto en condiciones de laboratorio controladas como en la naturaleza.[187] En los organismos que se reproducen sexualmente, la especiación es el resultado de un aislamiento reproductivo seguido de una divergencia genealógica. Hay cuatro modalidades de especiación. La más habitual en los animales es la especiación alopátrica, que tiene lugar en poblaciones que inicialmente están geográficamente aisladas, como en el caso de la fragmentación de hábitat o las migraciones. En estas condiciones, la selección puede causar cambios muy rápidos en la apariencia y el comportamiento de los organismos.[188] [189] Como la selección y la deriva actúan de manera independiente en poblaciones aisladas del resto de su especie, la separación puede crear finalmente organismos que no se pueden reproducir entre ellos.[190]
La segunda modalidad de especiación es la especiación peripátrica, que tiene lugar cuando poblaciones pequeñas de organismos quedan aisladas en un nuevo medio. Se diferencia de la especiación alopátrica en que las poblaciones aisladas son numéricamente mucho más pequeñas que la población madre. Aquí, el efecto fundador causa una especiación rápida por medio de una rápida deriva genética y selección en un acervo génico pequeño.[191]
La tercera modalidad de especiación es la especiación parapátrica. Se parece a la especiación peripátrica en que una pequeña población coloniza un nuevo hábitat, pero se diferencia en que no hay ninguna separación física entre las dos poblaciones. En cambio, la especiación es el resultado de la evolución de mecanismos que reducen el flujo génico entre ambas poblaciones.[183] Generalmente, esto ocurre cuando ha habido un cambio drástico en el medio dentro del hábitat de la especie madre. Un ejemplo es la hierba Anthoxanthum odoratum, que puede sufrir una especiación parapátrica en respuesta a contaminación metálica localizada proveniente de minas.[192] En este caso, evolucionan plantas con una resistencia a niveles altos de metales en el suelo. La selección que desfavorece los cruces con la especie madre, sensible a los metales, produce un cambio en la época de floración de las plantas resistentes a los metales, causando el aislamiento reproductivo. La selección en contra de híbridos entre dos poblaciones puede causar refuerzo, como es la diferenciación de aquellos rasgos que promueven la reproducción dentro de la especie, así como el desplazamiento de caracteres, que es cuando dos especies se vuelven más diferentes en apariencia en el área geográfica en que se solapan.[193]
Finalmente, en la especiación simpátrica, las especies divergen sin que haya aislamiento geográfico o cambios en el hábitat. Esta modalidad es rara, pues incluso una pequeña cantidad de flujo génico puede eliminar las diferencias genéticas entre partes de una población.[194] En general, en los animales, la especiación simpátrica requiere la evolución de diferencias genéticas y un apareamiento no aleatorio, para que se pueda desarrollar un aislamiento reproductivo.[195]
Un tipo de especiación simpátrica es el cruce de dos especies relacionadas para producir una nueva especie híbrida. Esto no es habitual en los animales, pues los híbridos animales suelen ser estériles, ya que durante la meiosis los cromosomas homólogos de cada padre, siendo de especies diferentes, no pueden aparearse con éxito. Es más habitual en las plantas, pues las plantas duplican a menudo su número de cromosomas, para formar poliploides.[196] Esto permite a los cromosomas de cada especie parental formar una pareja complementaria durante la meiosis, ya que los cromosomas de cada padre ya son representados por una pareja.[197] Un ejemplo de este tipo de especiación es cuando las especies vegetales Arabidopsis thaliana y Arabidopsis arenosa se cruzaron para producir la nueva especie Arabidopsis suecica.[198] Esto tuvo lugar hace aproximadamente 20.000 años,[199] y el proceso de especiación ha sido repetido en el laboratorio, lo que permite estudiar los mecanismos genéticos implicados en este proceso.[200] De hecho, la duplicación de cromosomas dentro de una especie puede ser una causa habitual de aislamiento reproductivo, pues la mitad de los cromosomas duplicados quedarán sin pareja cuando se aparean con los de organismos no duplicados.[186]
Los episodios de especiación son importantes en la teoría del equilibrio puntuado, que contempla patrones en el registro fósil de rápidos momentos de especiación intercalados con periodos relativamente largos de estasis, durante los que las especies permanecen prácticamente sin modificar.[201] En esta la teoría, la especiación y la evolución rápida están relacionadas, y la selección natural y la deriva genética actúan de forma particularmente intensa sobre los organismos que sufren una especiación en hábitats nuevos o pequeñas poblaciones. Como resultado de ello, los períodos de estasis del registro fósil corresponden a la población madre, y los organismos que sufren especiación y evolución rápida se encuentran en poblaciones pequeñas o hábitats geográficamente restringidos, por lo que raramente quedan preservados en forma de fósiles.[202]
[editar] Extinción
La extinción es la desaparición de una especie entera. La extinción no es un acontecimiento inusual, pues aparecen a menudo especies por especiación, y desaparecen por extinción.[203] De hecho, la práctica totalidad de especies animales y vegetales que han vivido en la Tierra están actualmente extinguidas,[204] y parece que la extinción es el destino final de todas las especies.[205] Estas extinciones han tenido lugar continuamente durante la historia de la vida, aunque el ritmo de extinción aumenta drásticamente en los ocasionales eventos de extinción.[206] La extinción del Cretácico-Terciario, durante la cual se extinguieron los dinosaurios, es la más conocida, pero la anterior extinción Permo-Triásica fue aún más severa, causando la extinción de casi el 96% de las especies.[206] La extinción del Holoceno es una extinción en masa que todavía dura y que está asociada con la expansión de la humanidad por el globo terrestre en los últimos milenios. El ritmo de extinción actual es de 100 a 1.000 veces mayor que el ritmo medio, y hasta un 30% de las especies pueden estar extintas a mediados del siglo XXI.[207] Las actividades humanas son actualmente la causa principal de esta extinción que aún continúa;[208] es posible que el calentamiento global acelere aún más en el futuro.[209]
El papel que juega la extinción en la evolución depende de qué tipo de extinción se trate.[206] Las causas de las continuas extinciones de "bajo nivel", que forman la mayoría de extinciones, no están bien comprendidas y podrían ser el resultado de la competencia entre especies por recursos limitados (exclusión competitiva).[3] Si la competencia de otras especies altera la probabilidad de que se extinga una especie, esto podría situar la selección de especies como un nivel de la selección natural.[163] Las extinciones masivas intermitentes también son importantes, pero en lugar de actuar como fuerza selectiva, reducen drásticamente la diversidad de manera indiscriminada y promueven explosiones de rápida evolución y especiación en los supervivientes.[210]
[editar] Microevolución y macroevolución
Microevolución es un término usado para referirse a cambios de las frecuencias génicas en pequeña escala, en una población durante el transcurso de varias generaciones. Estos cambios pueden deberse a un cierto número de procesos: mutación, flujo génico, deriva génica, así como también por selección natural.[211] La genética de poblaciones es la rama de la biología que provee la estructura matemática para el estudio de los procesos de la microevolución, como el color de la piel en la población mundial.
Los cambios a mayor escala, desde la especiación (aparición de una nueva especie) hasta las grandes transformaciones evolutivas ocurridas en largos períodos, son comúnmente denominados macroevolución (por ejemplo, los anfibios que evolucionaron a partir de un grupo de peces óseos). Los biólogos no acostumbran hacer una separación absoluta entre macroevolución y microevolución, pues consideran que macroevolución es simplemente microevolución acumulada y sometida a un rango mayor de circunstancias ambientales.[212] Una minoría de teóricos, sin embargo, considera que los mecanismos de la teoría sintética para la microevolución no bastan para hacer esa extrapolación y que se necesitan otros mecanismos. La teoría de los equilibrios puntuados, propuesta por Gould y Eldredge, intenta explicar ciertas tendencias macroevolutivas que se observan en el registro fósil.
[editar] Ampliación de la síntesis moderna
En las últimas décadas se ha hecho evidente que los patrones y los mecanismos evolutivos son mucho más variados que los que fueran postulados por los pioneros de la Biología evolutiva (Darwin, Wallace o Weismann) y los arquitectos de la teoría sintética (Dobzhansky, Mayr y Huxley, entre otros). Los nuevos conceptos e información en la biología molecular del desarrollo, la sistemática, la geología y el registro fósil de todos los grupos de organismos necesitan ser integrados en lo que se ha denominado "síntesis evolutiva ampliada". Los campos de estudio mencionados muestran que los fenómenos evolutivos no pueden ser comprendidos solamente a través de la extrapolación de los procesos observados a nivel de las poblaciones y especies modernas.[213] [214] [215] [216] [217] En las próximas secciones se presentan los aspectos que se consideran la ampliación de la síntesis moderna.
[editar] Paleobiología y tasas de evolución
| Grupo de organismos | Longevidad promedio (en millones de años) |
|---|---|
| Bivalvos y gasterópodos marinos | 10 a 14 |
| Foraminíferos bentícos y planctónicos | 20 a 30 |
| Diatomeas marinas | 25 |
| Trilobites (extinguidos) | > 1 |
| Amonites (extinguidos) | 5 |
| Peces de agua dulce | 3 |
| Serpientes | >2 |
| Mamíferos | 1 a 2 |
| Briófitas | > 20 |
| Plantas superiores. Hierbas | 3 a 4 |
| Plantas superiores. Árboles y arbustos | 27 a 34 |
| Plantas superiores. Coníferas y cícadas | 54 |
En el momento en que Darwin propuso su teoría de evolución, caracterizada por modificaciones pequeñas y sucesivas, el registro fósil disponible era todavía muy fragmentario. Más aún, los fósiles previos al período Cámbrico eran totalmente desconocidos. El dilema de Darwin, o sea, la inexistencia aparente de registros fósiles del Precámbrico, fue utilizada como el principal argumento en contra de su propuesta de que todos los organismos de la Tierra provienen de un antepasado común.[3]
Además de la inexistencia de un registro fósil completo, Darwin también estaba preocupado por la ausencia aparente de formas intermedias o enlaces conectores en el registro fosil, lo cual desafiaba su visión gradualística de la especiación y de la evolución. De hecho en tiempos de Darwin, con la excepción del Archaeopteryx, que muestra una mezcla de características de ave y de reptil, virtualmente no se conocían otros ejemplos de formas intermedias o eslabones perdidos, como se los denominó coloquialmente.[3]
Para 1944, cuando se publicó el libro de Simpson Tempo and Mode in Evolution, ambos inconvenientes no pudieron subsanarse debido a que para esa época tampoco se conocían fósiles del Precámbrico y solo se disponía de unos pocos ejemplos de formas intermedias en el registro fósil que enlazaran las formas antiguas con las derivadas. Ninguno de los dos dilemas o preocupaciones de Darwin existen actualmente. Los científicos han explorado el período Precámbrico con detalle y se sabe que la vida es mucho mas antigua de lo que se creía en los tiempos de Darwin. También se sabe que esas antiguas formas de vida fueron los ancestros de todos los organismos subsecuentes en el planeta. Asimismo, en los últimos 20 años se han descubierto, descrito y analizado una gran cantidad de ejemplos representativos de formas fósiles intermedias que enlazan a los principales grupos de vertebrados e, incluso, fósiles de las primeras plantas con flor.[33] [34] Como resultado de estos y otros avances científicos la paleontología (originalmente una rama de la geología) se ha desarrollado en una nueva disciplina denominada actualmente paleobiología.[33] [213] [221] [222] [223] [224] [225]
Un ejemplo de forma transicional entre los peces y los anfibios es el género fósil Panderichthys, que habitó la tierra hace unos 370 millones de años y es el enlace intermedio en la serie Eustenopteron (peces, 380 millones de años)-Panderichthys- Acanthostega (anfibios, 363 millones de años).[226] Los anfibios y los vertebrados terrestres presentaron una forma intermedia, Pederpes, de 350 millones de años que enlaza a los principales anfibios acuáticos del Devónico superior con los tetrápodos tempranos.[227] Asimismo, la historia evolutiva de varios grupos de organismos extintos, tales como los dinosaurios, ha sido reconstruida con notable detalle.[228] El enlace entre los reptiles y los mamíferos es el Thrinaxodon, un reptil con características de mamífero que habitó el planeta hace 230 millones de años.[229] El enlace entre los dinosaurios y las aves es el Microraptor, un dromeosáurido con cuatro alas que podía planear y que vivió hace 126 millones de años, el cual representa el estado intermedio entre los terópodos y las primitivas aves voladoras como Archaeopteryx.[230] La forma transicional entre los mamíferos terrestres y la vaca marina es Pezoriren, un sirénido cuadrúpedo primitivo con adaptaciones terrestres y acuáticas que vivió hace 50 millones de años.[231] Los mamíferos terrestres con pezuñas y las ballenas se hallan conectados a través de los géneros extintos Ambulocetus y Rodhocetus que habitaron el planeta hace 48 a 47 millones de años.[232] Para finalizar esta enumeración de ejemplos de formas transicionales, el ancestro de los chimpancés y de los seres humanos es el género Sahelanthropus, un homínido con aspecto de mono que exhibía un mosaico de caracteres de chimpancé y de homínido y que habitó África hace 7 a 5 millones de años.[233]
En su libro Variation and Evolution in Plants (1950), Stebbins también se lamentaba por la ausencia de un registro fósil que permitiera comprender el origen de las primeras plantas con flores, las angiospermas. De hecho, el propio Darwin caracterizó al origen de las angiospermas como un "abominable misterio". No obstante, este vacío de conocimiento está siendo rápidamente completado con los descubrimientos realizados desde fines del siglo XX y hasta la actualidad. En 1998 se descubrió en China, en los estratos provenientes del Jurásico Superior (de más de 125 millones de años de antigüedad), un fósil de un eje con frutos, que se ha denominado Archaefructus[234] Semejante descubrimiento, que parecía datar la edad de las angiospermas más antiguas, hizo mundialmente famosa a la Formación Yixian, donde fue descubierto este fósil. Algunos años más tarde, el fósil de otra angiosperma, Sinocarpus, fue también descubierto en esta misma formación.[235] En 2007 se informó del hallazgo de una flor perfecta en la formación Yixian. Esta flor tiene la organización típica de las angiospermas, incluyendo la presencia de tépalos, estambres y gineceo. Esta especie ha sido bautizada como Euanthus (del griego, "flor verdadera") por sus descubridores, e indica que en el Cretácico inferior ya existían flores como las de las angiospermas actuales.[236]
[editar] Causas ambientales de las extinciones masivas
Darwin no solo discutió el origen sino también la disminución y la desaparición de las especies. Como una causa importante de la extinción de poblaciones y especies propuso a la competencia interespecífica debida a recursos limitados: durante el tiempo evolutivo, las especies superiores surgirían para reemplazar a especies menos adaptadas. Esta perspectiva ha cambiado en los últimos años con una mayor comprensión de las causas de las extinciones masivas, episodios de la historia de la Tierra, donde las "reglas" de la selección natural y de la adaptación parecen haber sido abandonadas.[206] [3]
Esta nueva perspectiva fue presagiada por Mayr en su libro Animal species and evolution (1963) en el que señaló que la extinción debe ser considerada como uno de los fenómenos evolutivos más conspicuos. Mayr discutió las causas de los eventos de extinción y propuso que nuevas enfermedades (o nuevos invasores de un ecosistema) o los cambios en el ambiente biótico pueden ser los responsables. Además, escribió:
Esta hipótesis, no sustentada por hechos cuando fuera propuesta, ha adquirido desde entonces un considerable apoyo. El término "extinción masiva", mencionado por Mayr[238] pero sin una definición asociada, se utiliza cuando una gran cantidad de especies se extinguen en un plazo geológicamente breve; los eventos pueden estar relacionados con una causa única o con una combinación de causas, y las especies extintas son plantas y animales de todo tamaño, marinos y terrestres.[222] </ref> Al menos han ocurrido cinco extinciones masivas, y han dejado muchos huecos ecológicos que han permitido que sean ocupados por los descendientes de las especies supervivientes: la extinción masiva del Cámbrico-Ordovícico, las extinciones masivas del Ordovícico-Silúrico, la extinción masiva del Devónico, la extinción masiva del Pérmico-Triásico y la extinción masiva del Cretácico-Terciario.[239]
La extinción biológica que se produjo en el Pérmico-Triásico hace unos 250 millones de años representa el más grave evento de extinción en los últimos 550 millones de años. Se estima que en este evento se extinguieron alrededor del 70% de las familias de vertebrados terrestres, muchas gimnospermas leñosas y más del 90% de las especies oceánicas. Se han propuesto varias causas para explicar este evento, las que incluyen el vulcanismo, el impacto de un asteroide o un cometa, la anoxia oceánica y el cambio ambiental. No obstante, es aparente en la actualidad que las gigantescas erupciones volcánicas, que tuvieron lugar durante un intervalo de tiempo de sólo unos pocos cientos de miles de años, fueron la causa principal de la catástrofe de la biósfera durante el Pérmico tardío.[240] El límite Crétacico-Terciario registra el segundo mayor evento de extinción masivo. Esta catástrofe mundial acabó con el 70% de todas las especies, entre las cuales los dinosaurios son el ejemplo más popularmente conocido. Los pequeños mamíferos sobrevivieron para heredar los nichos ecológicos vacantes, lo que permitió el ascenso y la radiación adaptativa de los linajes que en última instancia se convirtirían en Homo sapiens.[223] Los paleontólogos han propuesto numerosas hipótesis para explicar este evento, las más aceptadas en la actualidad son las del impacto de un asteroide[241] y la de fenómenos de vulcanismo.[223]
En resumen, la hipótesis de los trastornos ambientales como causas de las extinciones masivas ha sido confirmada, lo cual indica que si bien gran parte de historia de la evolución puede ser gradual, de vez en cuando ciertos acontecimientos catastróficos han marcado su ritmo de fondo. Es evidente que los pocos "afortunados sobrevivientes" determinan los subsecuentes patrones de evolución en la historia de la vida.[3] [206]
[editar] Selección sexual y altruismo
Determinadas características en una especie son sexualmente atractivas aunque carezcan de otro significado adaptativo. Por ejemplo, en algunas especies de aves los machos pueden hinchar sus cuellos en una medida extraordinaria lo cual resulta atractivo para las hembras, por lo que -en el transcurso de las generaciones- se seleccionan machos que pueden hinchar enormemente sus cuellos. Darwin concluyó que si bien la selección natural guía el curso de la evolución, la selección sexual influye su curso aunque no parezca existir ninguna razón evidente para ello. Los argumentos de Darwin a favor de la selección sexual aparecen en el capítulo cuarto de El origen de las especies (1859) y, muy especialmente, en The Descent of Man, and Selection in Relation to Sex (1871). En ambos casos, se esgrime la analogía con el mundo artificial:
En su libro The Descent of Man describió numerosos ejemplos, tales como la cola del pavo real y de la melena del león. Darwin argumentó que la competencia entre los machos es el resultado de la selección de los rasgos que incrementan el éxito del apareamiento de los machos competidores, rasgos que podrían, sin embargo, disminuir las posibilidades de supervivencia del individuo. De hecho, los colores brillantes hacen a los animales más visibles a los depredadores, el plumaje largo de los machos de pavo real pájaros y de las aves del paraíso y la enorme cornamenta de los ciervos son cargas incómodas en el mejor de casos. Darwin sabía que no podían esperar que la selección natural favoreciera la evolución de tales rasgos claramente desventajosos, y propuso que los mismos surgieron por selección sexual,
Para Darwin, la selección sexual incluía fundamentalmente dos fenómenos: la preferencia de las hembras por ciertos machos (selección intersexual, femenina, o epigámica) y, en las especies polígamas, las batallas de los machos por el harén más grande (selección intrasexual). En este último caso, el tamaño corporal grande y la musculatura proporcionan ventajas en el combate, mientras que en el primero, son otros rasgos masculinos, como el plumaje colorido y el complejo comportamiento de cortejo los que se seleccionan a favor para aumentar la atención de las hembras. Las ideas de Darwin en este sentido no fueron ampliamente aceptadas y los defensores de la teoría sintética (Dobzhansky, Mayr y Huxley) en gran medida ignoraron el concepto de selección femenina. De hecho, estos atributos del macho en muchos casos resultan no adaptativos con respecto a otros aspectos, como por ejemplo el quedar muy expuestos ante los predadores.
El estudio de la selección sexual sólo cobró impulso en la era postsíntesis.[242] Se ha argumentado que A.R. Wallace (y no Darwin) propuso por primera vez que los machos con plumaje brillante demostraban de ese modo su buena salud y su alta calidad como parejas sexuales. De acuerdo con esta hipótesis de la "selección sexual de los buenos genes" la elección de pareja masculina por parte de las hembras ofrece una ventaja evolutiva.[67] Esta perspectiva ha recibido apoyo empírico en las últimas décadas. Por ejemplo, se ha hallado una asociación, aunque pequeña, entre la supervivencia de la descendencia y los caracteres sexuales secundarios masculinos en un gran número de taxones (aves, anfibios, peces e insectos).[243] Además, las investigaciones con mirlos han proporcionado la primera evidencia empírica de que existe una correlación entre un caracter sexual secundario y un rasgo que incrementa la supervivencia ya que los machos con los más brillantes colores presentan un sistema inmune más fuerte.[244] Así, la selección femenina podría promover la salud general de las poblaciones en esta especie. Estos y otros datos son coherentes con el concepto de que la elección de la hembra influye en los rasgos de los machos e, incluso, que puede ser beneficiosa para los machos en formas que no tienen ninguna relación directa con el éxito del apareamiento.[242]
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En el mismo contexto y desde la publicación del Origen de las Especies, se ha argumentado que el comportamiento altruista (actos abnegados realizados en beneficio de los demás) es incompatible con el principio de la selección natural. Sin embargo, el comportamiento altruista, como el cuidado de las crias por los padres y el mutualismo, se ha observado y documentado en todo el reino animal, desde los invertebrados a los mamíferos.[245] [246] [247] [248] Una de las formas más notorias de altruismo se produce en ciertos insectos eusociales, como las hormigas, abejas y avispas, que tienen una clase de trabajadoras estériles. La cuestión general de la evolución del altruismo, de la sociabilidad de ciertos insectos o de la existencia de abejas u hormigas obreras que no dejan descendientes ha sido contestada por la teoría de la aptitud inclusiva, también llamada teoría de selección familiar.[249] De acuerdo con el principio de Darwin/Wallace la selección natural actúa sobre las diferencias en el éxito reproductivo (ER) de cada individuo, donde ER es el número de descendientes vivos producidos por ese individuo durante toda la vida. Hamilton (1972) amplió esta idea e incluyó los efectos de ER de los familiares del individuo: la aptitud inclusiva es el ER de cada individuo, más el ER de sus familiares, cada uno devaluado por el correspondiente grado de parentesco. Numerosos estudios en una gran variedad de especies animales han demostrado que el altruismo no está en conflicto con la teoría evolutiva. Sin embargo, es necesario realizar una modificación y ampliación de nuestra visión de un solo organismo aislado en una población: el individuo aislado ya no parece tener una importancia central desde el punto de vista evolutivo, sino como parte de una compleja red familiar.[250] [251] [252]
[editar] Macroevolución, monstruos prometedores y equilibrio puntuado
Cuando se define macroevolución como el proceso responsable del surgimiento de los taxones de rango superior, se está utilizando un lenguaje metafórico. De hecho, sólo nuevas especies "surgen", ya que la especie es el único taxón que posee estatus ontológico.[253] La macroevolución da cuenta de la emergencia de discontinuidades morfológicas importantes entre las especies, razón por la cual se las clasifica como grupos marcadamente diferenciados, es decir, pertenecientes a unidades taxonómicas distintas y de alto rango. En los mecanismos que explican el surgimiento de estas discontinuidadeses que las diferentes concepciones y aproximaciones disciplinarias se contraponen.
El gradualismo es el modelo macroevolucionista ortodoxo. Explica la macroevolución como el producto de un cambio lento, de la acumulación de muchos pequeños cambios en el transcurso del tiempo. Este cambio gradual debería reflejarse en el registro fósil con la aparición de numerosas formas de transición entre los grupos de organismos. Sin embargo, el registro no es abundante en formas intermedias. Los gradualistas atribuyen esta discrepancia entre su modelo y las pruebas halladas a la imperfección del propio registro geológico (según expresiones de Darwin, el registro geológico es una narración de la que se han perdido algunos volúmenes y muchas páginas). El modelo del equilibrio puntuado – propuesto en 1972 por N. Eldredge y S.J. Gould- sostiene en cambio que el registro fósil es un fiel reflejo de lo que en realidad ocurrió. Las especies aparecen repentinamente en los estratos geológicos, se las encuentra en ellos por 5 a 10 millones de años sin grandes cambios morfológicos y luego desaparecen abruptamente del registro, sustituidas por otra especie emparentada, pero distinta. Eldredge y Gould utilizan los términos estasis e interrupción, respectivamente, para designar estos períodos. Según su modelo, las interrupciones abruptas en el registro fósil de una especie reflejarían el momento en que ésta fue reemplazada por una pequeña población periférica –en la cual el ritmo de evolución habría sido más rápido- que compitió con la especie originaria y terminó por sustituirla. De acuerdo con este patrón, la selección natural no sólo opera dentro de la población, sino también entre especies, y los cambios cualitativamente importantes en los organismos ocurrirían en períodos relativamente breves –desde el punto de vista geológico- separados por largos períodos de equilibrio.
En Biología evolutiva, un monstruo prometedor es un organismo con un fenotipo profundamente mutante que tiene el potencial para establecer un nuevo linaje evolutivo. El término se utiliza para describir un evento de especiación saltacional, el cual puede contribuir a la producción de nuevos grupos de organismos. La frase fue acuñada por el genetista alemán Richard Goldschmidt quien pensaba que los cambios pequeños y graduales, que explican satisfactoriamente los cambios microevolutivos, no pueden explicar la macroevolución. La relevancia evolutiva de los monstruos prometedores ha sido rechazada o puesta en duda por muchos científicos que defienden la Teoría sintética de evolución biológica.[254] En su obra The material basis of evolution (La base material de la evolución), Goldschmidt escribió que "el cambio desde una especie a otra no es un cambio que no involucra más y más cambios atomísticos, sino una modificación completa del patrón principal o del sistema de reacción principal en uno nuevo, el que, más tarde puede nuevamente producir variación intraespecífica por medio de micromutaciones."[255]
La tesis de Goldschmidt fue universalmente rechazada y ampliamente ridiculizada dentro la comunidad científica, quien favorecía las explicaciones neodarwinianas de R.A. Fisher, J. B. S. Haldane y Sewall Wright.[256]
No obstante, varias líneas de evidencia sugieren que los monstruos prometedores juegan un papel significativo durante el origen de innovaciones clave y de planes corporales nóveles por evolución saltacional, mas que por evolución gradual.[254] Stephen Jay Gould expuso en 1977 que los genes o secuencias reguladoras ofrecían cierto apoyo a los postulados de Goldschmidt. De hecho, arguyó que los ejemplos de evolución rápida no minan el darwinismo (como Goldscmidt suponía), pero tampoco merecen un descredito inmediato, como muchos neodarwinistas pensaban.[257] Gould insistió que la creencia de Charles Darwin en el gradualismo no fue jamás un componente esencial de su teoría de evolución por selección natural. Thomas Henry Huxley también advirtió a Darwin que había sobrecargado su trabajo "con una innecesaria dificultad al adoptar sin reservas el principio Natura non facit saltum."[258] Huxley temía que ese supuesto podría desalentar a aquellos naturalistas que creían que los cataclismos y los grandes saltos evolutivos jugaban un papel significativo en la historia de la vida. Gould escribió:
[editar] La síntesis de la Biología del desarrollo y la teoría de la evolución
Desde hace mucho tiempo los historiadores de la ciencia han señalado que una de las principales disciplinas biológicas, la biología del desarrollo (antes llamada embriología), no formó parte de la síntesis evolutiva, aunque esta rama de la biología fue discutida en detalle por Darwin. Ernst Mayr en su ensayo What was the evolutionary synthesis? (“Qué fue la síntesis evolutiva?”)[11] describió que varios de los embriólogos del período en que se estaba construyendo la síntesis moderna tenían una postura en contra de la teoría evolutiva y señaló que:
En las dos últimas décadas, sin embargo, esa falta se participación de la embriología dentro de la teoría sintética ha sido subsanada. De hecho, la biología del desarrollo y la biología evolutiva se han unido para formar una nueva rama de la investigación biológica llamada Biología evolutiva del desarrollo o, coloquialmente, "Evo-devo", que explora cómo han evolucionado los procesos del desarrollo y cómo, en última instancia, se han logrado los planes de desarrollo de las diversas partes del cuerpo de los organismos del pasado y de los organismos actuales.[259]
El factor más importante responsable de la síntesis de la biología del desarrollo con la teoría de la evolución fue el descubrimiento de un grupo de genes reguladores llamado familia de genes homeóticos (genes HOX). Estos genes codifican proteínas de unión al ADN (factores de transcripción) que influyen profundamente en el desarrollo embrionario.[260] Por ejemplo, la supresión de las extremidades abdominales de los insectos está determinada por los cambios funcionales en una proteína llamada Ultrabithorax, que es codificada por un gen Hox.[261] Es importante destacar que la familia de genes Hox ha sido identificada en los artrópodos (insectos, crustáceos, quelicerados, miriápodos), cordados (peces, anfibios, reptiles, aves, mamíferos), y hay análogos entre las especies de plantas y hongos.[260] Los genes HOX desempeñan un papel muy importante en la morfogénesis de los embriones de los vertebrados, ya que proveen información regional a lo largo del eje anteroposterior del cuerpo. Esta familia de genes es homóloga tanto funcional como estructuralmente al complejo homeótico (HOM-C) de Drosophila melanogaster. Sobre la base de la comparación de genes de varios taxones, se ha logrado reconstruir la evolución de los grupos de genes HOX en vertebrados. Los 39 genes que comprenden la familia de genes HOX en humanos y ratones, por ejemplo, están organizados en cuatro complejos genómicos localizados en diferentes cromosomas, HOXA en el brazo corto del cromosoma 7, HOXB en el 17, HOXC en el 12 y HOXD en el 2, y cada uno de ellos comprende de 9 a 11 genes acomodados en una secuencia homóloga a la que tienen en el genoma de D. melanogaster.[262] Aunque el ancestro común del ratón y del humano vivió hace alrededor de 75 millones de años, la distribución y arquitectura de sus genes Hox son idénticas.[263] Por lo tanto, la familia de genes HOX es muy antigua y aparentemente muy conservada, lo que tiene profundas implicaciones para la evolución de los patrones y procesos de desarrollo.[263] [259] [260]
[editar] Microbiología y transferencia horizontal de genes
La Microbiología fue prácticamente ignorada por las primeras teorías evolucionistas. Esto se debía a la escasez de rasgos morfológicos y la falta de un concepto de especie especialmente entre los procariotas.[264] Ahora, los investigadores evolucionistas están aprovechando su mayor comprensión de la fisiología y ecología, ofrecida por la relativa facilidad de la genómica microbiana, para explorar la taxonomía y evolución de estos organismos.[265] Estos estudios están revelando niveles totalmente inesperados de diversidad entre los microbios.[266] [267]
Un resultado particularmente importante en los estudios sobre la evolución de los microbios fue el descubrimiento de la transferencia horizontal de genes en 1959 en Japón.[268] Esta transferencia de material genético entre diferentes especies de bacterias ha jugado un papel importante en la propagación de la resistencia a los antibióticos.[269] Más recientemente, a medida que se ha ampliado el conocimiento de los genomas, se ha sugerido que la transferencia horizontal de material genético ha jugado un papel importante en la evolución de todos los organismos.[270] Estos altos niveles de transferencia horizontal de genes han llevado a cuestionar el árbol genealógico de los organismos.[271] [272] En efecto, como parte de la teoría endosimbiótica del origen de los orgánulos, la transferencia horizontal de genes fue un paso crítico en la evolución de eucariotas como los hongos, las plantas y los animales.[273] [40]
[editar] Endosimbiosis y el origen de las células eucariotas
La evolución de las primeras células eucariotas desde la condición antecedente procariotas ha recibido una considerable atención por parte de los científicos.[274] Este acontecimiento clave en la historia de la vida se produjo hace alrededor de 2.000 a 1.500 millones de años durante el Proterozoico temprano. Dos hipótesis mutuamente no excluyentes se han avanzado para explicar el origen de los eucariotas: la endosimbiosis y la autogénesis. La hipótesis (también llamada teoría) de la endosimbiosis indica que la evolución de las primeras células eucariotas es el resultado de la incorporación permanente de lo que alguna vez fueron células procariotas fisiológicamente diferentes y autónomas, dentro de una célula huésped procariotas. De acuerdo con este concepto, las mitocondrias han evolucionado de una cierta forma de antigua bacteria aerobia, mientras que los cloroplastos evolucionaron de alguna forma de procariota del tipo de las cianobacterias.
La explicación de estos procesos simbiogenéticos seguiría estos pasos: en un principio, un individuo entraría en contacto con una bacteria, en principio esa relación podría ser parasitaria, pero con el tiempo ambos individuos podrían llegar a una relación mutualista, el hospedador encontrarían ventajas en las características y especialidades del hospedado. De no llegar a este punto la selección natural penalizaría esta relación, disminuyendo paulatinamente en número de estos individuos en el conjunto de la población; por el contrario, una relación fructífera, se vería favorecida por la selección natural y los individuos implicados proliferarían. Finalmente la estrecha relación de ambos se vería plasmada en la herencia genética del individuo resultante; este individuo portaría parte o el conjunto de los dos genomas originales.[275] [276] En contraste, la hipótesis autogénica sostiene que las mitocondrias y los cloroplastos (así como otros orgánulos eucariotas tales como el retículo endoplasmático) se desarrollaron como consecuencia de las presiones de selección para la especialización fisiológica dentro de una antigua célula procariota. Según esta hipótesis, la membrana de la célula huésped se habría invaginado para encapsular porciones fisiológicamente diferentes de la célula ancestral. Con el transcurso del tiempo, estas regiones unidas a la membrana se convirtieron en estructuras cada vez más especializadas hasta conformar los diferentes orgánulos que actualmente definen la célula eucariota.[277] Numerosos hechos, tales como la estructura de la membrana, el tipo de reproducción, la secuencia de ADN y la susceptibilidad a los antibióticos de los cloroplastos y las mitocondrias tienden a sustentar la hipótesis simbiogenética.[278]
[editar] Variaciones en la expresión de los genes involucrados en la herencia
También existen formas de variación hereditaria que no están basadas en cambios de la información genética; pero si en el proceso de decodificación de ella. El proceso que produce estas variaciones deja intacta la información genética y es con frecuencia reversible. Este proceso es llamado herencia epigenética que resulta de la trasmisión de secuencias de información no-ADN a través de la meiosis o mitosis; y puede incluir fenómenos como la metilación del ADN o la herencia estructural. Se sigue investigando si estos mecanismos permiten la producción de variaciones específicas beneficiosas en respuesta a señales ambientales. De ser éste el caso, algunas instancias de la evolución podrían ocurrir fuera del cuadro típicamente darwiniano, que evitaría cualquier conexión entre las señales ambientales y la producción de variaciones hereditarias; aunque recordando que indirectamente el origen del proceso en sí mismo estarían involucrados genes, como por ejemplo los genes de la enzima ADN-metiltransferasa, histonas, etc.
[editar] Impactos de la teoría de la evolución
En el siglo XIX, especialmente tras la publicación de El origen de las especies, la idea de que la vida había evolucionado fue un tema de intenso debate académico centrado en las implicaciones filosóficas, sociales y religiosas de la evolución. Hoy en día, el hecho de que los organismos evolucionan es indiscutible en la literatura científica, y la síntesis evolutiva moderna tiene una amplia aceptación entre los científicos.[3] Sin embargo, la evolución permanece un concepto controvertido por algunos grupos religiosos.[280]
Mientras que muchas religiones y grupos religiosos han reconciliado sus creencias con la evolución por medio de diversos conceptos de evolución teísta, hay muchos creacionistas que creen que la evolución se contradice con el mito de creación de su religión.[281] [282] [283] Como Darwin lo reconoció en breve, el aspecto más controvertido de la biología evolutiva son sus implicaciones respecto a los orígenes del hombre.[284] En algunos países —notablemente los Estados Unidos, esta tensión entre la ciencia y la religión ha alimentado la controversia creación— evolución, un conflicto religioso que aún dura centrado en la política y la educación pública.[285] Mientras que otros campos de la ciencia como la cosmología[286] y las ciencias de la Tierra[287] también se contradicen con interpretaciones literales de muchos textos religiosos, la biología evolutiva se encuentra con una oposición significativamente mayor de muchos creyentes religiosos.
La evolución ha sido utilizada para apoyar posiciones filosóficas que promueven la discriminación y el racismo. Por ejemplo, las ideas eugenésicas de Francis Galton fueron desarrolladas para argumentar que el patrimonio génico humano debería ser mejorado a través de políticas de cría selectiva, incluyendo incentivos para que se reproduzcan aquellos que son considerados con "buenos genes", y el esterilización forzosa, pruebas prenatales, la contracepción, e incluso la matanza de los considerados con "malos genes".[288] Otro ejemplo de una extensión de la teoría de la evolución que actualmente es considerada infundada es el darwinismo social, un término referido a la teoría malthusianista del partido Whig, desarrollada por Herbert Spencer en ideas sobre "supervivencia del más apto" en el comercio y en las sociedades humanas en general, y por otros en afirmaciones que la desigualdad social, el racismo y la imperialismo estaban justificados. Sin embargo, los científicos y filósofos contemporáneos consideran que estas ideas ni se encuentran implícitas en la teoría evolutiva ni están respaldadas por la información disponible.[289] [290] [291]
A medida que se ha ido desarrollando la comprensión de los fenómenos evolutivos, posturas y creencias bien arraigadas se han visto revisadas, vulneradas o por lo menos cuestionadas. La aparición de la teoría evolutiva marca un hito, no solo en su campo de pertinencia al explicar los procesos que originan la diversidad del mundo vivo; sino también más allá del ámbito de las ciencias biológicas. Naturalmente, este concepto biológico choca con las explicaciones tradicionalmente creacionistas y fijistas de algunas posturas religiosas y místicas; y bien que aspectos como el de la descendencia de un ancestro común, aún suscita reacciones en algunas personas.[292] El impacto más importante de la teoría evolucionista se da a nivel de la historia del pensamiento moderno y la relación de este con la sociedad. Este profundo impacto es en definitiva debido a la naturaleza no teleológica de los mecanismos evolutivos: es decir que la evolución no sigue un fin u objetivo. Las estructuras y especies no "aparecen" por necesidad (ni por designio divino) sino que a partir de la variedad de formas existentes solo las mejor adaptadas son conservadas en el tiempo.[293] Este mecanismo "ciego", independiente de un plan, de una voluntad divina o de una fuerza sobrenatural ha sido explorado en consecuencia en otras áreas del saber. La adopción de la perspectiva evolutiva para abordar problemas en otros campos se ha mostrado enriquecedora y muy vigente; sin embargo en el proceso también se han dado abusos (p.e. el atribuir un valor biológico a diferencias culturales y cognitivas) o deformaciones de la misma (como justificativo de posturas eugenéticas); las cuales han sido usadas como "Argumentum ad consequentiam" a través de la historia de las objeciones a la teoría de la evolución.[294]
[editar] Evolución y sistemas éticos y sociales
La teoría de la evolución por acción de la selección natural también ha sido adoptada como fundamento para varios sistemas éticos y sociales, como el Darwinismo social, el cual mantiene que la supervivencia del más apto explica y justifica las diferencias de bienestar y éxito entre las sociedades, las personas y la eugenesia, que claman que la civilización humana estaba revirtiendo la selección natural permitiendo que los menos aptos sobrevivieran y se procrearan en exceso con respecto a los más aptos. Después de que las atrocidades del Holocausto fueran vinculadas con la eugenesia, la opinión pública científica dejó de ver de manera favorable la relación entre la selección natural y el Darwinismo social y la eugenesia (a pesar de que tampoco había sido realmente aceptada universalmente en el pasado).
Algunos creacionistas, como Kent Hovind, creen que la evolución es la base para el Nazismo, Comunismo, Marxismo, la alabanza a la Madre Tierra, racismo, etc.
La deformación del concepto evolutivo biológico, adaptado a tesis sociales y económicas ha sido usado como excusa para promover y defender la rivalidad y competitividad en muchos casos despiadada entre personas, empresas y naciones e incluso ha llegado ser empleado para justificar venganzas, por el mal extrapolado "principio de supervivencia del más apto".
La noción de que los humanos comparten ancestros comunes con otros animales, también afectó la manera en la que algunas personas ven la relación entre los humanos y otras especies. Muchos de los defensores de los derechos humanos mantienen que si los animales y humanos son de la misma naturaleza, por lo que entonces los derechos no pueden ser distintos para los humanos.
[editar] Evolución y religión
Antes de que la geología se convirtiera en una ciencia, a principios del siglo XIX, tanto las religiones occidentales como los científicos descontaban o condenaban de manera dogmática y casi unánime cualquier propuesta que implicara que la vida es el resultado de un proceso evolutivo. Sin embargo, a medida que la evidencia geológica empezó a acumularse en todo el mundo, un grupo de científicos comenzó a cuestionar si una interpretación literal de la creación relatada en la Biblia Judeo-Cristiana podía reconciliarse con sus descubrimientos (y sus implicaciones). Algunos geólogos religiosos, como Dean William Auckland en Inglaterra, Edward Hitchcock en Estados Unidos y Hugo Millar en Escocia siguieron justificando la evidencia geológica y fósil solo en términos de un Diluvio universal; pero una vez que Charles Darwin publicara su Origen de las Especies en 1859 la opinión científica comenzó a alejarse rápidamente de la interpretación literal de la Biblia.
Este debate temprano acerca de la validez literal de la Biblia no se llevó a cabo tras puertas cerradas, y desestabilizó la opinión educativa en ambos continentes. Eventualmente, instigó una contrarreforma que tomó la forma de un renacimiento religioso en ambos continentes entre 1857 y 1860.
A pesar de las abrumadoras evidencias que avalan la teoría de la evolución,[295] algunos grupos, principalmente en Estados Unidos, interpretan en la Biblia que un ser divino creó directamente a los seres humanos, y a cada una de las otras especies animales, como especies separadas y acabadas. Este punto de vista es comúnmente llamado creacionismo, y sigue siendo defendido por algunos grupos integristas religiosos, particularmente los protestantes estadounidenses; principalmente a través de una forma de creacionismo llamada Diseño inteligente. Los lobbies religiosos-creacionistas desean excluir la enseñanza de la evolución biológica de la educación pública de ese país; aunque actualmente es un fenómeno más bien local, ya que la enseñanza de base en ciencias es obligatoria dentro de los currículos, las encuestas revelan una gran sensibilidad del público estadounidense a este mensaje, lo que no tiene equivalente en ninguna otra parte del mundo. Uno de los episodios más conocidos de este enfrentamiento se produjo a finales de 2005 en Kansas. Donde el Consejo de Educación del Estado de Kansas (en inglés: Kansas State Board of Education), decidió permitir que se enseñen las doctrinas creacionistas como una alternativa de la teoría científica de la evolución.[296] Tras esta decisión se produjo una fuerte respuesta ciudadana, que tuvo una de sus consecuencias más conocidas en la creación de una parodia de religión, el pastafarismo, una invención de Bobby Henderson, licenciado en física de la Universidad Estatal de Oregón, para demostrar irónicamente que no corresponde y es equivocado enseñar el diseño inteligente como teoría científica. Posteriormente, el Consejo de Educación del Estado de Kansas revocó su decisión en agosto de 2006.[297] Este conflicto educativo también ha afectado a otros países; por ejemplo, en el año 2005 en Italia hubo un intento de suspensión de la enseñanza de la teoría de la evolución.[298] [299]
En respuesta a la aceptación científica de la teoría de la evolución, muchos religiosos y filósofos han tratado de unificar los puntos de vista científico y religioso, ya sea de manera formal o informal; a través de un "creacionismo pro-evolución". Así por ejemplo algunos religiosos han adoptado un enfoque creacionista desde la evolución teísta o el creacionismo evolutivo, y defienden que Dios provee una chispa divina que inicia el proceso de la evolución, y (o) donde Dios creó el curso de la evolución.
A partir de 1950 la Iglesia Católica Romana tomó una posición neutral con respecto a la evolución con la encíclica Humani generis del Papa Pío XII. "El Magisterio de la Iglesia no prohíbe el que —según el estado actual de las ciencias y la teología— en las investigaciones y disputas, entre los hombres más competentes de entrambos campos, sea objeto de estudio la doctrina del evolucionismo, en cuanto busca el origen del cuerpo humano en una materia viva preexistente —pero la fe católica manda defender que las almas son creadas inmediatamente por Dios—. ". En 1996 Juan Pablo II afirmó que la teoría de la evolución es más que una hipótesis y recordó que El Magisterio de la Iglesia está interesado directamente en la cuestión de la evolución, porque influye en la concepción del hombre.[300] El Papa Benedicto XVI ha afirmado que "existen muchas pruebas científicas en favor de la evolución, que se presenta como una realidad que debemos ver y que enriquece nuestro conocimiento de la vida y del ser como tal. Pero la doctrina de la evolución no responde a todos los interrogantes y sobre todo no responde al gran interrogante filosófico: ¿de dónde viene todo esto y cómo todo toma un camino que desemboca finalmente en el hombre?".[301]
En los países o regiones en los cuales de la mayoría de la población mantiene fuertes creencias religiosas, el creacionismo posee un atractivo mucho mayor que en los países donde la mayoría de la gente posee creencias seculares. Desde los años 1920 hasta el presente en los Estados Unidos, han ocurrido varios ataques religiosos a la enseñanza de la teoría evolutiva, particularmente por parte de cristianos fundamentalistas evangélicos o pentecostales.
[editar] Otras teorías de la evolución y críticas científicas de la teoría sintética
Richard Dawkins, en su obra El gen egoísta de 1976, hizo la siguiente afirmación:
Es evidente que tal afirmación indica que para Dawkins la teoría de la evolución es incuestionable y que solo puede ser rechazada por quienes están sujetos a dogmas de origen religioso. Al darle tal estatus a una teoría, Dawkins sin embargo, la está rodeando de una intencionalidad no científica ya que la está intentando proteger de cualquier debate que cuestione su validez, tildándolo como negación de lo obvio. La evolución es un hecho aceptado desde el siglo XVIII. La teoría que explica tal hecho no puede ser confundida con el hecho de la evolución y, por consiguiente, si puede ser puesta en duda. [303]
La teoría sintética es el modelo aceptado mayoritariamente por el estamento académico para describir los fenómenos evolutivos. Aunque no existe hoy una sólida teoría alternativa desarrollada, algunos científicos si han reclamado la necesidad de realizar una reforma, ampliación o sustitución de la Teoría Sintética, con nuevos modelos capaces de integrar la biología del desarrollo o incorporar una serie de descubrimientos biológicos cuyo papel evolutivo se está debatiendo, tales como ciertos mecanismos hereditarios epigenéticos, la Transferencia horizontal de genes; o propuestas como la existencia de múltiples niveles jerárquicos de selección o la plausibilidad de fenómenos de asimilación genómica para explicar procesos macroevolutivos (incremento de complejidad por integración en complemento al incremento en complejidad por transformación -gradual-). Los aspectos más criticados de la teoría sintética son: el gradualismo, que ha obtenido como respuesta el modelo del equilibrio puntuado de Niles Eldredge y Stephen Jay Gould;[304] la preponderancia de la selección natural frente a los motivos puramente estocásticos; la explicación al comportamiento del altruismo; y el reduccionismo geneticista que evitaría las implicaciones holísticas y las propiedades emergentes a cualquier sistema biológico complejo.[305] El consenso científico es que la teoría misma no ha sido rebatida en el campo de la biología; en los años 90 del siglo pasado fue considerada como la "piedra angular de la biología moderna".[306] [307]
Máximo Sandín rechazó vehementemente cualquiera de las versiones del darwinismo y propuso una teoría alternativa para explicar el hecho de la evolución. En primer lugar, justiprecia la obra de Lamarck, revisando las hipótesis o predicciones que fueran realizadas por este biólogo y que actualmente se ven corroboradas por los hechos.[308] [309] Por ejemplo, que las circunstancias ambientales condicionan, no sólo la expresión de la información genética (fenómenos epigenéticos, control del splicing alternativo, estrés genómico…), sino la dinámica del proceso de desarrollo embrionario[310] [311] [312] [313] que el equilibrio y no la competencia es el cimiento fundamental de los ecosistemas,[314] [315] Pero, sobre todo, sus intuiciones, fruto de su extraordinaria capacidad de trabajo y de observación, anticiparon la tendencia de las formas orgánicas a una mayor complejidad, [316] [317] la existencia de unas "leyes" (es decir, no "el azar") que gobiernan la variabilidad de los organismos,[318] [319] y que la capacidad de estos cambios están, de alguna manera, inscritas en los organismos.[320] [321] Habida cuenta que el 98,5% del genoma humano, por ejemplo, está compuesto por secuencias repetidas con función reguladora así como una notable cantidad de virus endógenos, Sandín propone que esa conformación del genoma no puede ser el resultado del azar y de la selección natural. Rechazando además la tesis del ADN egoista de Dawkins, Sandín sugiere que los virus se han insertado, o que determinadas secuencias génicas se han modificado por la presión del ambiente, de modo de generar organismos completamente nuevos, con sustanciales diferencias con respecto a sus predecesores. Según esta teoría, entonces, el mecanimo fundamental del cambio evolutivo no es la selección natural ni la mutación aleatoria, sino la capacidad de integración de los virus en genomas ya existentes. Además, Sandín señala que el medio ambiente, y no las mutaciones aleatorias, provoca que determinados grupos de seres vivos asuman muevas características, las que -por otro lado- no son cambios graduales sino cambios bruscos, en episodios específicos y sin fases intermedias.[322] [303] La hipótesis sostenida por Sandín está amparada por una gran cantidad de datos científicos y abre una nueva área de investigación en el campo de la Biología. [303]
[editar] Véase también
- Biología evolutiva
- Evolución humana
- Macroevolución
- Objeciones a la Teoría de la Evolución
- Paleontología
- Selección natural
- Sociedad Española de Biología Evolutiva (SESBE)
- Unidad de selección
[editar] Referencias
- ↑ Censorinus, De Die Natali, IV, 7.
- ↑ Pseudo-Plutaco (V, 19).
- ↑ a b c d e f g h i j k Kutschera, U., Karl J. Niklas. 2004. The modern theory of biological evolution: an expanded synthesis. Naturwissenschaften (2004) 91:255–276
- ↑ Charles Bonnett. 1762. Consideration sur les corps organisés. Marc Michel-Rey, Amsterdam
- ↑ Richards, R. 1993. The meaning of evolution: the morphological construction and ideological reconstruction of Darwin's theory. The University of Chicago Press. ISBN 02267120396. Pag. 10
- ↑ Mayr E (1982) The growth of biological thought: diversity, evolution and inheritance. Harvard University Press, Cambridge, Mass. ISBN 0-674-36446-5
- ↑ Darwin C (1872) On the origin of species (6th edn). John Murray, London
- ↑ Darwin, Charles (1859), On the Origin of Species by Means of Natural Selection, or the Preservation of Favoured Races in the Struggle for Life (1st edición), Londres: John Murray, http://darwin-online.org.uk/content/frameset?itemID=F373&viewtype=text&pageseq=1
- ↑ Darwin, Charles & Wallace, Alfred Russel (1858), On the Tendency of Species to form Varieties; and on the Perpetuation of Varieties and Species by Natural Means of Selection, Journal of the Proceedings of the Linnean Society of London. Zoology 3: 46-50.
- ↑ Cordón, Faustino (1982) (en español). La evolución conjunta de los animales y su medio. Anthropos Editorial. p. 15. ISBN 9788485887064. http://books.google.es/books?id=K1rgyVVmaZEC&lpg=PP1&pg=PA15#v=onepage&q=&f=false.
- ↑ a b Mayr E (1993) What was the evolutionary synthesis? Trends Ecol Evol 8:31–34
- ↑ Mayr E (2001) What evolution is. Basic Books, New York. ISBN 0-465-04426-3
- ↑ Mahner M, Bunge M (1997) Foundations of biophilosophy. Springer, Berlin Heidelberg New York. ISBN 3-540-61838-4
- ↑ Penny, D.; Poole, A. (1999). «The nature of the last universal common ancestor». Curr. Opin. Genet. Dev. 9 (6): pp. 672–77. doi:. PMID 10607605.
- ↑ Bapteste, E.; Walsh, D.A. (2005). «Does the 'Ring of Life' ring true?». Trends Microbiol. 13 (6): pp. 256–61. doi:. PMID 15936656.
- ↑ Mayr, E. (1942). Systematics and the origin of species, Columbia University Press, New York.
- ↑ Darwin, Charles (1859). On the Origin of Species (1st edición). London: John Murray. p. 1. http://darwin-online.org.uk/content/frameset?itemID=F373&viewtype=text&pageseq=16..
- ↑ Doolittle, W.F.; Bapteste, E. (febrero 2007). «Pattern pluralism and the Tree of Life hypothesis». Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 104 (7): pp. 2043–9. doi:. PMID 17261804. PMC 1892968. http://www.pnas.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=17261804.
- ↑ Kunin, V.; Goldovsky, L.; Darzentas, N.; Ouzounis, C.A. (2005). «The net of life: reconstructing the microbial phylogenetic network». Genome Res. 15 (7): pp. 954–9. doi:. PMID 15965028. PMC 1172039. http://www.genome.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=15965028.
- ↑ Jablonski, D. (1999). «The future of the fossil record». Science 284 (5423): pp. 2114–16. doi:. PMID 10381868.
- ↑ Mason, S.F. (1984). «Origins of biomolecular handedness». Nature 311 (5981): pp. 19–23. doi:. PMID 6472461.
- ↑ Wolf, Y.I.; Rogozin, I.B.; Grishin, N.V.; Koonin, E.V. (2002). «Genome trees and the tree of life». Trends Genet. 18 (9): pp. 472–79. doi:. PMID 12175808.
- ↑ Varki, A.; Altheide, T.K. (2005). «Comparing the human and chimpanzee genomes: searching for needles in a haystack». Genome Res. 15 (12): pp. 1746–58. doi:. PMID 16339373.
- ↑ Isaak, Mark (2005). «Claim CB090: Evolution without abiogenesis». TalkOrigins Archive. Consultado el 26-12-2008.
- ↑ Peretó J (2005). «Controversies on the origin of life» (PDF). Int. Microbiol. 8 (1): pp. 23–31. PMID 15906258. http://www.im.microbios.org/0801/0801023.pdf.
- ↑ Luisi PL, Ferri F, Stano P (2006). «Approaches to semi-synthetic minimal cells: a review». Naturwissenschaften 93 (1): pp. 1–13. doi:. PMID 16292523.
- ↑ Trevors JT, Abel DL (2004). «Chance and necessity do not explain the origin of life». Cell Biol. Int. 28 (11): pp. 729–39. doi:. PMID 15563395.Forterre P, Benachenhou-Lahfa N, Confalonieri F, Duguet M, Elie C, Labedan B (1992). «The nature of the last universal ancestor and the root of the tree of life, still open questions». BioSystems 28 (1–3): pp. 15–32. doi:. PMID 1337989.
- ↑ Joyce GF (2002). «The antiquity of RNA-based evolution». Nature 418 (6894): pp. 214–21. doi:. PMID 12110897.
- ↑ Trevors JT, Psenner R (2001). «From self-assembly of life to present-day bacteria: a possible role for nanocells». FEMS Microbiol. Rev. 25 (5): pp. 573–82. doi:. PMID 11742692.
- ↑ Alberts, J. y col. (2002). Molecular Biology of the Cell, 4ª edición, Routledge, ISBN 0-8153-3218-1.
- ↑ Shen,Y. y Buick, R. (2004). «The antiquity of microbial sulfate reduction». Earth-Science Reviews 64: 243–272. http://gizmo.geotop.uqam.ca/shenY/Shen_and_Buick_ESR_2004.pdf.
- ↑ Schopf JW (1993) Microfossils of the Early Archean Apex chert: new evidence of the antiquity of life. Science 260:640–646
- ↑ a b c d Schopf JW (1999) Cradle of life: the discovery of Earth’s earliest fossils. Princeton University Press, Princeton, N.J. ISBN 0-691-00230-4
- ↑ a b c d Knoll AH (2003) Life on a young planet: the first three billion years of evolution on earth. Princeton University Press, Princeton, N.J. ISBN 0-691-12029-3
- ↑ Shen Y, Buick R, Canfield DE (2001) Isotopic evidence for microbial sulphate reduction in the early Archean era. Nature 410:77–81
- ↑ Lang B, Gray M, Burger G (1999). «Mitochondrial genome evolution and the origin of eukaryotes». Annu Rev Genet 33: pp. 351–97. doi:. PMID 10690412.
McFadden G (1999). «Endosymbiosis and evolution of the plant cell». Curr Opin Plant Biol 2 (6): pp. 513–19. doi:. PMID 10607659. - ↑ a b Cavalier-Smith T (2006). «Cell evolution and Earth history: stasis and revolution». Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci 361 (1470): pp. 969–1006. doi:. PMID 16754610.
- ↑ Schopf J (2006). «Fossil evidence of Archaean life». Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci 361 (1470): pp. 869–85. doi:. PMID 16754604.
Altermann W, Kazmierczak J (2003). «Archean microfossils: a reappraisal of early life on Earth». Res Microbiol 154 (9): pp. 611–17. doi:. PMID 14596897. - ↑ Schopf JW (1994). «Disparate rates, differing fates: tempo and mode of evolution changed from the Precambrian to the Phanerozoic». Proc Natl Acad Sci U S a 91 (15): pp. 6735–42. doi:. PMID 8041691.
- ↑ a b Dyall S, Brown M, Johnson P (2004). «Ancient invasions: from endosymbionts to organelles». Science 304 (5668): pp. 253–57. doi:. PMID 15073369.
- ↑ Martin W (2005). «The missing link between hydrogenosomes and mitochondria». Trends Microbiol. 13 (10): pp. 457–59. doi:. PMID 16109488.
- ↑ Knoll AH (1999) A new molecular window on early life. Science 285:1025–1026
- ↑ Martin W, Russell MJ (2003) On the origins of cells: a hypothesis for the evolutionary transitions from abiotic geochemistry to chemoautotrophic prokaryotes, and from prokaryotes to nucleated cells. Philos Trans R Soc Lond B 358:59–85
- ↑ DeLong E, Pace N (2001). «Environmental diversity of bacteria and archaea». Syst Biol 50 (4): pp. 470–8. doi:. PMID 12116647.
- ↑ a b Narbonne, Guy (junio de 2006). «The Origin and Early Evolution of Animals». Department of Geological Sciences and Geological Engineering, Queen's University. Consultado el 10 de marzo del 2007.
- ↑ Droser and Gehling 2008. Synchronous Aggregate Growth in an Abundant New Ediacaran Tubular Organism. Science 319: 1660-1662
- ↑ Kaiser D (2001). «Building a multicellular organism». Annu. Rev. Genet. 35: pp. 103–23. doi:. PMID 11700279.
- ↑ Valentine JW, Jablonski D, Erwin DH (1 de marzo de 1999). «Fossils, molecules and embryos: new perspectives on the Cambrian explosion». Development 126 (5): pp. 851–9. PMID 9927587. http://dev.biologists.org/cgi/reprint/126/5/851.
- ↑ Ohno S (1997). «The reason for as well as the consequence of the Cambrian explosion in animal evolution». J. Mol. Evol. 44 Suppl 1: pp. S23–7. doi:. PMID 9071008.
- ↑ Valentine J, Jablonski D (2003). «Morphological and developmental macroevolution: a paleontological perspective». Int. J. Dev. Biol. 47 (7–8): pp. 517–22. PMID 14756327. http://www.ijdb.ehu.es/web/paper.php?doi=14756327.
- ↑ Waters ER (2003). «Molecular adaptation and the origin of land plants». Mol. Phylogenet. Evol. 29 (3): pp. 456–63. doi:. PMID 14615186.
- ↑ Sapp, Jan (2003) (en inglés). Genesis: The Evolution of Biology. Oxford University Press. ISBN 0-19-515618-8.
- ↑ Province, W. B.; Ernst, Mayr, ed (1998) (en inglés). The Evolutionary Synthesis: Perspectives on the Unification of Biology. Harvard University Press. ISBN 0-674-27225-0.
- ↑ Mayr, Ernst (1982) (en inglés). The Growth of Biological Thought: Diversity, Evolution, and Inheritance. The Belknap Press of Harvard University Press. ISBN 0-674-36445-7.
- ↑ Gould, S.J. 2004. Estructura de la teoría de la evolución. Tusquets Editores S.A., Barcelona.
- ↑ Moya, A. (1989): Sobre la estructura de la teoría de la evolución. Editorial Anthropos, S.A. Servicio Editorial de la Universidad del País Vasco. Nueva ciencia, 5. 174 págs. ISBN 84-7658-154-8
- ↑ Lovejoy, Arthur (1936) (en inglés). The Great Chain of Being: A Study of the History of an Idea. Harvard University Press. ISBN 0-674-36153-9.
- ↑ Browne, E. Janet (2002), Charles Darwin: Vol. 2 The Power of Place, London: Jonathan Cape, ISBN 0-7126-6837-3
- ↑ Gould, Stephen Jay (2002) (en inglés). The Structure of Evolutionary Theory. Belknap Press of Harvard University Press. ISBN 0-674-00613-5.
- ↑ Larson, Edward J. (2004) (en inglés). Evolution: The Remarkable History of a Scientific Theory. Modern Library. ISBN 0-679-64288-9.
- ↑ Desmond, Adrian; Moore, James (1994) (en inglés). Darwin: The Life of a Tormented Evolutionist. W. W. Norton & Company. ISBN 0393311503.
- ↑ Bowler, Peter J. (2003) (en inglés). Evolution: The History of an Idea (3ª edición). University of California Press. ISBN 0-52023693-9.
- ↑ Darwin, C.; Wallace, A. (1858) On the tendency of species to form varieties; and on the perpetuation of varieties and species by natural means of selection. J. Proc. Linn. Soc. Lond., 3:45–63
- ↑ Barlow, Nora, ed. (1963), «Darwin's Ornithological Notes», Bulletin of the British Museum (Natural History) Historical Series 2 (No. 7): 201–278, http://darwin-online.org.uk/content/frameset?viewtype=text&itemID=F1577&pageseq=1, consultado el 2009-06-10
- ↑ Bowler, Peter J. (1989), The Mendelian Revolution: The Emergence of Hereditarian Concepts in Modern Science and Society, Baltimore: Johns Hopkins University Press, ISBN 0-485-11375-9
- ↑ a b Wallace, A.R. (1889) Darwinism. An exposition of the theory of natural selection with some of its applications. MacMillan, London
- ↑ a b Dawkins, R. (2002) «The reading of the Darwin-Wallace papers commemorated – in the Royal Academy of Arts». Linnean, 18:17–24
- ↑ Kutschera, U. (2003) A comparative analysis of the Darwin–Wallace papers and the development of the concept of natural selection. Theory Biosci., 122:343–359
- ↑ Bowler, Peter J. (2003), Evolution: The History of an Idea (3rd edición), University of California Press, ISBN 0-520-23693-9
- ↑ Romanes GJ (1895) Darwin and after Darwin, vol 2. Open Court, Chicago
- ↑ Weismann A (1892) Das Keimplasma. Eine Theorie der Vererbung. Fischer, Jena, Germany
- ↑ Mayr, E. (1982) The growth of biological thought: diversity, evolution and inheritance. Harvard University Press, Cambridge, Mass. ISBN 0-674-36446-5
- ↑ Junker, T. (2004) Die zweite Darwinsche Revolution. Geschichte des Synthetischen Darwinismus in Deutschland 1924 bis 1950. Marburg: Basilisken-Presse. Acta Biohistorica, 8. 635 págs. ISBN 3-925347-67-4
- ↑ a b Reif, W.-E., Junker, T., Hoßfeld, U. (2000) The synthetic theory of evolution: general problems and the German contribution to the synthesis. Theory Biosci., 119:41–91
- ↑ Huxley, J.S. (1942) Evolution: the modern synthesis. Londres: Allen and Unwin
- ↑ Ruse, M. (1996) Monad to man: the concept of progress in evolutionary biology. Cambridge, Mass.: Harvard University Press ISBN 0-674-03248-9
- ↑ Huxley, 1942. Op. Cit. pag. 13.
- ↑ «Evolution is a change in the genetic composition of populations. The study of the mechanisms of evolution falls within the province of population genetics» (Dobzhansky, 1951).
- ↑ Mayr, E. (1992) «A local flora and the biological species concept». Am. J. Bot., 79:222–238
- ↑ Beurton, P.J. (2002) «Ernst Mayr through time on the biological species concept: a conceptual analysis». Theory Biosci., 121:81–98
- ↑ Mayr, E. y Diamond, J. (2001) The birds of northern Melanesia. Speciation, Ecology and Biogeography. New York: Oxford University Press. 548 págs. ISBN 978-0-19-514170-2
- ↑ Howard, D.J. y Berlocher, S.H. (eds.) (1998) Endless forms: species and speciation. Nueva York: Oxford University Press
- ↑ Fernandez Valiente, E. 2002. Hacia un nuevo concepto de evolución. Arbor: Ciencia, Pensamiento y Cultura, CLXXII (677): 17-40.
- ↑ Pigliucci, M. 2009. An Extended Synthesis for Evolutionary Biology. The Year in Evolutionary Biology 2009. Ann. N.Y. Acad. Sci. 1168: 218–228. doi: 10.1111/j.1749-6632.2009.04578.x New York Academy of Sciences.
- ↑ Pigliucci, M. (2007). Do we need an extended evolutionary synthesis? Evolution, 61, 2743–2749.
- ↑ Pigliucci, M. (2008). Is evolvability evolvable? Nat. Rev. Genet., 9, 75–82.
- ↑ Pigliucci, M., & Muller, G. (Eds.) (2010). Evolution: The Extended Synthesis. Cambridge, MA: MIT Press.
- ↑ Wu R, Lin M (2006). «Functional mapping - how to map and study the genetic architecture of dynamic complex traits». Nat. Rev. Genet. 7 (3): pp. 229–37. doi:. PMID 16485021.
- ↑ Harwood AJ; Harwood, J (1998). «Factors affecting levels of genetic diversity in natural populations». Philos. Trans. R. Soc. Lond., B, Biol. Sci. 353 (1366): pp. 177–86. doi:. PMID 9533122.
- ↑ Draghi J, Turner P (2006). «DNA secretion and gene-level selection in bacteria». Microbiology (Reading, Engl.) 152 (Pt 9): pp. 2683–8. doi:. PMID 16946263.
*Mallet J (2007). «Hybrid speciation». Nature 446 (7133): pp. 279–83. doi:. PMID 17361174. - ↑ Butlin RK, Tregenza T (1998). «Levels of genetic polymorphism: marker loci versus quantitative traits». Philos. Trans. R. Soc. Lond., B, Biol. Sci. 353 (1366): pp. 187–98. doi:. PMID 9533123.
- ↑ Wetterbom A, Sevov M, Cavelier L, Bergström TF (2006). «Comparative genomic analysis of human and chimpanzee indicates a key role for indels in primate evolution». J. Mol. Evol. 63 (5): pp. 682–90. doi:. PMID 17075697.
- ↑ a b Bertram J (2000). «The molecular biology of cancer». Mol. Aspects Med. 21 (6): pp. 167–223. doi:. PMID 11173079.
- ↑ a b Aminetzach YT, Macpherson JM, Petrov DA (2005). «Pesticide resistance via transposition-mediated adaptive gene truncation in Drosophila». Science 309 (5735): pp. 764–7. doi:. PMID 16051794.
- ↑ Burrus V, Waldor M (2004). «Shaping bacterial genomes with integrative and conjugative elements». Res. Microbiol. 155 (5): pp. 376–86. doi:. PMID 15207870.
- ↑ Sawyer SA, Parsch J, Zhang Z, Hartl DL (2007). «Prevalence of positive selection among nearly neutral amino acid replacements in Drosophila». Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 104 (16): pp. 6504–10. doi:. PMID 17409186.
- ↑ Sniegowski P, Gerrish P, Johnson T, Shaver A (2000). «The evolution of mutation rates: separating causes from consequences». Bioessays 22 (12): pp. 1057–66. doi:. PMID 11084621.
- ↑ Drake JW, Holland JJ (1999). «Mutation rates among RNA viruses». Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 96 (24): pp. 13910–3. doi:. PMID 10570172. PMC 24164. http://www.pnas.org/content/96/24/13910.long.
- ↑ Holland J, Spindler K, orodyski F, Grabau E, Nichol S, VandePol S (1982). «Rapid evolution of RNA genomes». Science 215 (4540): pp. 1577–85. doi:. PMID 7041255.
- ↑ Hastings, P J; Lupski, JR; Rosenberg, SM; Ira, G (2009). «Mechanisms of change in gene copy number». Nature Reviews. Genetics 10 (8): pp. 551–564. doi:. PMID 19597530.
- ↑ Carroll SB, Grenier J, Weatherbee SD (2005). From DNA to Diversity: Molecular Genetics and the Evolution of Animal Design. Second Edition. Oxford: Blackwell Publishing. ISBN 1-4051-1950-0.
- ↑ Harrison P, Gerstein M (2002). «Studying genomes through the aeons: protein families, pseudogenes and proteome evolution». J Mol Biol 318 (5): pp. 1155–74. doi:. PMID 12083509.
- ↑ Bowmaker JK (1998). «Evolution of colour vision in vertebrates». Eye (London, England) 12 (Pt 3b): pp. 541–7. PMID 9775215.
- ↑ Gregory TR, Hebert PD (1999). «The modulation of DNA content: proximate causes and ultimate consequences». Genome Res. 9 (4): pp. 317–24. doi:10.1101/gr.9.4.317 (inactivo desde 2009-11-14). PMID 10207154. http://genome.cshlp.org/content/9/4/317.full.
- ↑ Hurles M (July 2004). «Gene duplication: the genomic trade in spare parts». PLoS Biol. 2 (7): pp. E206. doi:. PMID 15252449.
- ↑ Liu N, Okamura K, Tyler DM (2008). «The evolution and functional diversification of animal microRNA genes». Cell Res. 18 (10): pp. 985–96. doi:. PMID 18711447. PMC 2712117. http://www.nature.com/cr/journal/v18/n10/full/cr2008278a.html.
- ↑ Siepel A (October 2009). «Darwinian alchemy: Human genes from noncoding DNA». Genome Res. 19 (10): pp. 1693–5. doi:. PMID 19797681. PMC 2765273. http://genome.cshlp.org/content/19/10/1693.full.
- ↑ Orengo CA, Thornton JM (2005). «Protein families and their evolution-a structural perspective». Annu. Rev. Biochem. 74: pp. 867–900. doi:. PMID 15954844.
- ↑ Long M, Betrán E, Thornton K, Wang W (November 2003). «The origin of new genes: glimpses from the young and old». Nat. Rev. Genet. 4 (11): pp. 865–75. doi:. PMID 14634634.
- ↑ Wang M, Caetano-Anollés G (2009). «The evolutionary mechanics of domain organization in proteomes and the rise of modularity in the protein world». Structure 17 (1): pp. 66–78. doi:. PMID 19141283.
- ↑ Zhang J, Wang X, Podlaha O (2004). «Testing the chromosomal speciation hypothesis for humans and chimpanzees». Genome Res. 14 (5): pp. 845–51. doi:. PMID 15123584.
- ↑ Ayala FJ, Coluzzi M (2005). «Chromosome speciation: humans, Drosophila, and mosquitoes». Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 102 (Suppl 1): pp. 6535–42. doi:. PMID 15851677. PMC 1131864. http://www.pnas.org/content/102/suppl.1/6535.full.
- ↑ Hurst GD, Werren JH (2001). «The role of selfish genetic elements in eukaryotic evolution». Nat. Rev. Genet. 2 (8): pp. 597–606. doi:. PMID 11483984.
- ↑ Häsler J, Strub K (2006). «Alu elements as regulators of gene expression». Nucleic Acids Res. 34 (19): pp. 5491–7. doi:. PMID 17020921.
- ↑ Radding C (1982). «Homologous pairing and strand exchange in genetic recombination». Annu. Rev. Genet. 16: pp. 405–37. doi:. PMID 6297377.
- ↑ Agrawal AF (2006). «Evolution of sex: why do organisms shuffle their genotypes?». Curr. Biol. 16 (17): p. R696. doi:. PMID 16950096.
- ↑ Peters AD, Otto SP (2003). «Liberating genetic variance through sex». Bioessays 25 (6): pp. 533–7. doi:. PMID 12766942.
- ↑ Goddard MR, Godfray HC, Burt A (2005). «Sex increases the efficacy of natural selection in experimental yeast populations». Nature 434 (7033): pp. 636–40. doi:. PMID 15800622.
- ↑ Crow, J. F., & Kimura, M. 1965. Evolution in sexual and asexual populations. Amer.Nat., 99, 439-450.
- ↑ Fontaneto D, Herniou EA, Boschetti C (April 2007). «Independently evolving species in asexual bdelloid rotifers». PLoS Biol. 5 (4): pp. e87. doi:. PMID 17373857. Resumen divulgativo.
- ↑ Clausen, J. 1954. Partial apomixis as an equilibrium system in evolution. Caryologia Suppl.,6, 469-479.
- ↑ Lien S, Szyda J, Schechinger B, Rappold G, Arnheim N (February 2000). «Evidence for heterogeneity in recombination in the human pseudoautosomal region: high resolution analysis by sperm typing and radiation-hybrid mapping». Am. J. Hum. Genet. 66 (2): pp. 557–66. doi:. PMID 10677316.
- ↑ Barton, N H (2000). «Genetic hitchhiking». Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological Sciences 355 (1403): pp. 1553–1562. doi:. PMID 11127900. PMC 1692896. http://www.pubmedcentral.nih.gov/picrender.fcgi?artid=1692896&blobtype=pdf.
- ↑ Muller H (1964). «The relation of recombination to mutational advance». Mutat. Res. 106: pp. 2–9. PMID 14195748.
- ↑ Charlesworth B, Charlesworth D (November 2000). «The degeneration of Y chromosomes». Philos. Trans. R. Soc. Lond., B, Biol. Sci. 355 (1403): pp. 1563–72. doi:. PMID 11127901.
- ↑ a b Otto S (1 de julio de 2003). «The advantages of segregation and the evolution of sex». Genetics 164 (3): pp. 1099–118. PMID 12871918.
- ↑ Maynard Smith, J. (1978) The Evolution of Sex. Cambridge University Press. ISBN 0-521-29302-2.
- ↑ Doncaster CP, Pound GE, Cox SJ (March 2000). «The ecological cost of sex». Nature 404 (6775): pp. 281–5. doi:. PMID 10749210.
- ↑ Butlin R (April 2002). «Evolution of sex: The costs and benefits of sex: new insights from old asexual lineages». Nat. Rev. Genet. 3 (4): pp. 311–7. doi:. PMID 11967555.
- ↑ Salathé M, Kouyos RD, Bonhoeffer S (August 2008). «The state of affairs in the kingdom of the Red Queen». Trends Ecol. Evol. (Amst.) 23 (8): pp. 439–45. doi:. PMID 18597889.
- ↑ Stoltzfus A (2006). «Mutationism and the dual causation of evolutionary change». Evol. Dev. 8 (3): pp. 304–17. doi:. PMID 16686641.
- ↑ O'Neil, Dennis (2008). «Hardy-Weinberg Equilibrium Model». The synthetic theory of evolution: An introduction to modern evolutionary concepts and theories. Behavioral Sciences Department, Palomar College. Consultado el 06-01-2008.
- ↑ Bright, Kerry (2006). «Causes of evolution». Teach Evolution and Make It Relevant. National Science Foundation. Consultado el 30-12-2007.
- ↑ Packer, C.; Gilbert, D.A.; Pusey, A.E. y O'Brieni, S.J. (junio 1991). «A molecular genetic analysis of kinship and cooperation in African lions». Nature 351: pp. 562–65. doi:.
- ↑ Morjan, C. y Rieseberg, L. (2004). «How species evolve collectively: implications of gene flow and selection for the spread of advantageous alleles». Mol. Ecol. 13 (6): pp. 1341–56. doi:. PMID 15140081.
- ↑ Baker, H.G. (1959). «Reproductive methods as factors in speciation in flowering plants». Cold. Spring Harbor Symp. Quant. Biol 24: pp. 177-191.
- ↑ Barton, N. y Bengtsson, B.O. (1986). «The barrier to genetic exchange between hybridising populations». Heredity 57: pp. 357–376.
- ↑ Strickberger, M. (1978). Genética. Barcelona: Omega. pp. 874-879. ISBN 84-282-0369-5.
- ↑ Futuyma, D. (1998). Evolutionary biology (3 edición). Sunderland: Sinauer Associates, Inc.
- ↑ Short RV (1975). «The contribution of the mule to scientific thought». J. Reprod. Fertil. Suppl. (23): pp. 359–64. PMID 1107543.
- ↑ Gross B, Rieseberg L (2005). «The ecological genetics of homoploid hybrid speciation». J. Hered. 96 (3): pp. 241–52. doi:. PMID 15618301.
- ↑ Burke JM, Arnold ML (2001). «Genetics and the fitness of hybrids». Annu. Rev. Genet. 35: pp. 31–52. doi:. PMID 11700276.
- ↑ Vrijenhoek RC (2006). «Polyploid hybrids: multiple origins of a treefrog species». Curr. Biol. 16 (7): p. R245. doi:. PMID 16581499.
- ↑ Wendel J (2000). «Genome evolution in polyploids». Plant Mol. Biol. 42 (1): pp. 225–49. doi:. PMID 10688139.
- ↑ Sémon M, Wolfe KH (2007). «Consequences of genome duplication». Curr Opin Genet Dev 17 (6): pp. 505–12. doi:. PMID 18006297.
- ↑ Comai L (2005). «The advantages and disadvantages of being polyploid». Nat. Rev. Genet. 6 (11): pp. 836–46. doi:. PMID 16304599.
- ↑ Soltis P, Soltis D (June 2000). «The role of genetic and genomic attributes in the success of polyploids». Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 97 (13): pp. 7051–7. doi:. PMID 10860970.
- ↑ a b Whitlock M (1 de junio de 2003). «Fixation probability and time in subdivided populations». Genetics 164 (2): pp. 767–79. PMID 12807795.
- ↑ Ohta T (2002). «Near-neutrality in evolution of genes and gene regulation». Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (25): pp. 16134–7. doi:. PMID 12461171. PMC 138577. http://www.pnas.org/cgi/content/abstract/252626899v1.
- ↑ a b Hurst LD (febrero 2009). «Fundamental concepts in genetics: genetics and the understanding of selection». Nat. Rev. Genet. 10 (2): pp. 83–93. doi:. PMID 19119264.
- ↑ a b c Orr, H.A. (agosto 2009). «Fitness and its role in evolutionary genetics». Nat. Rev. Genet. 10 (8): pp. 531–9. doi:. PMID 19546856.
- ↑ Haldane, J. (1959). «The theory of natural selection today». Nature 183 (4663): pp. 710–3. doi:. PMID 13644170.
- ↑ Lande, R. y Arnold, S.J. (1983). «The measurement of selection on correlated characters». Evolution 37 (6): pp. 1210–26. doi:.
- ↑ Futuyma, Douglas J. (2005). Evolution. Sunderland, Massachusetts: Sinauer Associates, Inc.. ISBN 0-87893-187-2.
- ↑ Goldberg, Emma E.; Igić, B. (2008). «On phylogenetic tests of irreversible evolution». Evolution 62 (11): pp. 2727–2741. doi:. PMID 18764918.
- ↑ Collin, Rachel; Miglietta, M.P. (2008). «Reversing opinions on Dollo's Law». Trends in Ecology & Evolution 23 (11): pp. 602–609. doi:. PMID 18814933.
- ↑ Hoekstra, H.; Hoekstra, J.; Berrigan, D.; Vignieri, S.; Hoang, A.; Hill, C.; Beerli, P. y Kingsolver, J. (julio 2001). «Strength and tempo of directional selection in the wild». Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 98 (16): pp. 9157–60. doi:. PMID 11470913.
- ↑ Felsenstein (1 de noviembre de 1979). «Excursions along the Interface between Disruptive and Stabilizing Selection». Genetics 93 (3): pp. 773–95. PMID 17248980.
- ↑ Andersson, M. y Simmons, L. (2006). «Sexual selection and mate choice». Trends Ecol. Evol. (Amst.) 21 (6): pp. 296–302. doi:. PMID 16769428.
- ↑ Kokko, H.; Brooks, R.; McNamara, J. y Houston, A. (2002). «The sexual selection continuum». Proc. Biol. Sci. 269 (1498): pp. 1331–40. doi:. PMID 12079655.
- ↑ Hunt, J.; Brooks, R.; Jennions, M.; Smith, M.; Bentsen, C. y Bussière, L. (2004). «High-quality male field crickets invest heavily in sexual display but die young». Nature 432 (7020): pp. 1024–1027. doi:. PMID 15616562.
- ↑ Odum, Eugen P. (1971 [1972]) Ecología (3ª ed.). Mexico D.F.: Nueva Editorial Interamericana, S.A. 639 págs. (traductor: Carlos Gerhard Ottenwaelder) [Fundamentals of ecology (3ª ed.). New York: Saunders]
- ↑ a b Gould, S.J. (febrero 1998). «Gulliver's further travels: the necessity and difficulty of a hierarchical theory of selection». Philos. Trans. R. Soc. Lond., B, Biol. Sci. 353 (1366): pp. 307–314. doi:. PMID 9533127.
- ↑ Mayr, E. (1997). «The objects of selection». Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 94 (6): pp. 2091–2094. doi:. PMID 9122151.
- ↑ Maynard Smith, J. (1998). «The units of selection». Novartis Found. Symp. 213: pp. 203–211; discusión 211–217. PMID 9653725.
- ↑ Hickey, D.A. (1992). «Evolutionary dynamics of transposable elements in prokaryotes and eukaryotes». Genetica 86 (1–3): pp. 269–274. doi:. PMID 1334911.
- ↑ Gould, S.J. y Lloyd, E.A. (1999). «Individuality and adaptation across levels of selection: how shall we name and generalize the unit of Darwinism?». Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 96 (21): pp. 11904–9. doi:. PMID 10518549.
- ↑ Harwood AJ (1998). «Factors affecting levels of genetic diversity in natural populations». Philos. Trans. R. Soc. Lond., B, Biol. Sci. 353 (1366): pp. 177–86. doi:. PMID 9533122. http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?tool=pubmed&pubmedid=9533122.
- ↑ Lande R. «Fisherian and Wrightian theories of speciation». Genome, vol. 31, 1, pàg. 221–27.
- ↑ Otto S, Whitlock M (1997). «The probability of fixation in populations of changing size». Genetics 146 (2): pp. 723–33. PMID 9178020. http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?tool=pubmed&pubmedid=9178020.
- ↑ Nei M (2005). «Selectionism and neutralism in molecular evolution». Mol. Biol. Evol. 22 (12): pp. 2318–42. doi:. PMID 16120807.
- ↑ Kimura M (1991). «The neutral theory of molecular evolution: a review of recent evidence». Jpn. J. Genet. 66 (4): pp. 367–86. doi:. PMID 1954033. http://www.jstage.jst.go.jp/article/jjg/66/4/66_367/_article.
- ↑ Kimura M (1989). «The neutral theory of molecular evolution and the world view of the neutralists». Genome 31 (1): pp. 24–31. PMID 2687096.
- ↑ Adaptation. In: Oxford Dictionary of Science.
- ↑ Bowler P.J. 2003. Evolution: the history of an idea. California. pag.10
- ↑ Patterson C. 1999. Evolution. Natural History Museum, London. pag. 1
- ↑ Williams, G.C. 1966. Adaptation and natural selection: a critique of some current evolutionary thought. Princeton. "La adaptación evolutiva es un fenómeno de enorme importancia en la biología." pag.5
- ↑ Huxley, J. 1942. Evolution: the modern synthesis. Allen & Unwin, London. pag. 449
- ↑ Mayr, E. 1982. The growth of biological thought. Harvard. pag. 483: "La adaptación ... ya no puede ser considerada como una condición estática, un producto de un pasado creativo, sino que se ha convertido en un proceso dinámico permanente."
- ↑ Price P.W. 1980. The evolutionary biology of parasites. Princeton.
- ↑ Wade MJ (2007). «The co-evolutionary genetics of ecological communities». Nat. Rev. Genet. 8 (3): pp. 185–95. doi:. PMID 17279094.
- ↑ Geffeney S, Brodie ED, Ruben PC, Brodie ED (2002). «Mechanisms of adaptation in a predator-prey arms race: TTX-resistant sodium channels». Science 297 (5585): pp. 1336–9. doi:. PMID 12193784.
*Brodie ED, Ridenhour BJ, Brodie ED (2002). «The evolutionary response of predators to dangerous prey: hotspots and coldspots in the geographic mosaic of coevolution between garter snakes and newts». Evolution 56 (10): pp. 2067–82. PMID 12449493.
*Sean B. Carroll (21 de diciembre de 2009). «Remarkable Creatures - Clues to Toxins in Deadly Delicacies of the Animal Kingdom». New York Times. - ↑ a b Gavrilets, S. (2003). «Perspective: models of speciation: what have we learned in 40 years?». Evolution 57 (10): pp. 2197–2215. doi:. PMID 14628909.
- ↑ Queiroz, K. de (diciembre 2007). «Species concepts and species delimitation». Syst. Biol. 56 (6): pp. 879–886. doi:. PMID 18027281.
- ↑ Fraser, C.; Alm, E.J.; Polz, M.F.; Spratt, B.G. y Hanage, W.P. (febrero 2009). «The bacterial species challenge: making sense of genetic and ecological diversity». Science 323 (5915): pp. 741–746. doi:. PMID 19197054.
- ↑ a b c Queiroz, K. de (mayo 2005). «Ernst Mayr and the modern concept of species». Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 102 (Suppl 1): pp. 6600–6607. doi:. PMID 15851674. PMC 1131873. http://www.pnas.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=15851674.
- ↑ Rice, W.R.; Hostert (1993). «Laboratory experiments on speciation: what have we learned in 40 years». Evolution 47 (6): pp. 1637–1653. doi:. http://links.jstor.org/sici?sici=0014-3820(199312)47%3A6%3C1637%3ALEOSWH%3E2.0.CO%3B2-T.
*Jiggins CD, Bridle JR (2004). «Speciation in the apple maggot fly: a blend of vintages?». Trends Ecol. Evol. (Amst.) 19 (3): pp. 111–4. doi:. PMID 16701238.
*Boxhorn, J (1995). «Observed Instances of Speciation». TalkOrigins Archive. Consultado el 26-12-2008.
*Weinberg JR, Starczak VR, Jorg, D (1992). «Evidence for Rapid Speciation Following a Founder Event in the Laboratory». Evolution 46 (4): pp. 1214–20. doi:. - ↑ Herrel, A.; Huyghe, K.; Vanhooydonck, B.; Backeljau, T.; Breugelmans, K.; Grbac, I.; Van Damme, R.; Irschick, D.J. (2008). «Rapid large-scale evolutionary divergence in morphology and performance associated with exploitation of a different dietary resource». Proceedings of the National Academy of Sciences 105 (12): pp. 4792–5. doi:. PMID 18344323.
- ↑ Losos, J.B. Warhelt, K.I. Schoener, T.W. (1997). «Adaptive differentiation following experimental island colonization in Anolis lizards». Nature 387 (6628): pp. 70–3. doi:.
- ↑ Hoskin CJ, Higgle M, McDonald KR, Moritz C (2005). «Reinforcement drives rapid allopatric speciation». Nature 437: pp. 1353–356. doi:.
- ↑ Templeton AR (1 de abril de 1980). «The theory of speciation via the founder principle». Genetics 94 (4): pp. 1011–38. PMID 6777243. PMC 1214177. http://www.genetics.org/cgi/reprint/94/4/1011.
- ↑ Antonovics J (2006). «Evolution in closely adjacent plant populations X: long-term persistence of prereproductive isolation at a mine boundary». Heredity 97 (1): pp. 33–7. doi:. PMID 16639420. http://www.nature.com/hdy/journal/v97/n1/full/6800835a.html.
- ↑ Nosil P, Crespi B, Gries R, Gries G (2007). «Natural selection and divergence in mate preference during speciation». Genetica 129 (3): pp. 309–27. doi:. PMID 16900317.
- ↑ Savolainen V, Anstett M-C, Lexer C, Hutton I, Clarkson JJ, Norup MV, Powell MP, Springate D, Salamin N, Baker WJr (2006). «Sympatric speciation in palms on an oceanic island». Nature 441 (7090): pp. 210–3. doi:. PMID 16467788.
*Barluenga M, Stölting KN, Salzburger W, Muschick M, Meyer A (2006). «Sympatric speciation in Nicaraguan crater lake cichlid fish». Nature 439 (7077): pp. 719–23. doi:. PMID 16467837. - ↑ Gavrilets S (2006). «The Maynard Smith model of sympatric speciation». J. Theor. Biol. 239 (2): pp. 172–82. doi:. PMID 16242727.
- ↑ Wood TE, Takebayashi N, Barker MS, Mayrose I, Greenspoon PB, Rieseberg LH (August 2009). «The frequency of polyploid speciation in vascular plants». Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 106 (33): pp. 13875–9. doi:. PMID 19667210.
- ↑ Hegarty Mf, Hiscock SJ (2008). «Genomic clues to the evolutionary success of polyploid plants». Current Biology 18 (10): pp. 435–44. doi:.
- ↑ Jakobsson M, Hagenblad J, Tavaré S (2006). «A unique recent origin of the allotetraploid species Arabidopsis suecica: Evidence from nuclear DNA markers». Mol. Biol. Evol. 23 (6): pp. 1217–31. doi:. PMID 16549398.
- ↑ Säll T, Jakobsson M, Lind-Halldén C, Halldén C (2003). «Chloroplast DNA indicates a single origin of the allotetraploid Arabidopsis suecica». J. Evol. Biol. 16 (5): pp. 1019–29. doi:. PMID 14635917.
- ↑ Bomblies K, Weigel D (2007). «Arabidopsis-a model genus for speciation». Curr Opin Genet Dev 17 (6): pp. 500–4. doi:. PMID 18006296.
- ↑ Niles Eldredge and Stephen Jay Gould, 1972."Punctuated equilibria: an alternative to phyletic gradualism" En: T.J.M. Schopf (Ed.), Models in Paleobiology. San Francisco: Freeman Cooper. pp. 82–115.
- ↑ Gould SJ (1994). «Tempo and mode in the macroevolutionary reconstruction of Darwinism». Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 91 (15): pp. 6764–71. doi:. PMID 8041695.
- ↑ Benton, M.J. (1995). «Diversification and extinction in the history of life». Science 268 (5207): pp. 52–8. doi:. PMID 7701342.
- ↑ Raup DM (1986). «Biological extinction in earth history». Science 231: pp. 1528–33. doi:. PMID 11542058.
- ↑ Avise, J.C.; Hubbell, S.P.; Ayala, F.J. (agosto 2008). «In the light of evolution II: Biodiversity and extinction». Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 105 (Suppl 1): pp. 11453–7. doi:. PMID 18695213. PMC 2556414. http://www.pnas.org/content/105/suppl.1/11453.full.
- ↑ a b c d e Raup, D.M. (1994). «The role of extinction in evolution». Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 91 (15): pp. 6758–63. doi:. PMID 8041694.
- ↑ Novacek, M.J.; Cleland, E.E. (2001). «The current biodiversity extinction event: scenarios for mitigation and recovery». Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 98 (10): pp. 5466–70. doi:. PMID 11344295.
- ↑ Pimm, S.; Raven, P.; Peterson, A.; Sekercioglu, C.H.; Ehrlich, P.R. (2006). «Human impacts on the rates of recent, present, and future bird extinctions». Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 103 (29): pp. 10941–6. doi:. PMID 16829570.
*Barnosky, A.D.; Koch, P.L.; Feranec, R.S.; Wing, S.L.; Shabel, A.B. (2004). «Assessing the causes of late Pleistocene extinctions on the continents». Science 306 (5693): pp. 70–5. doi:. PMID 15459379. - ↑ Lewis, O.T. (2006). «Climate change, species-area curves and the extinction crisis» (PDF). Philos. Trans. R. Soc. Lond., B, Biol. Sci. 361 (1465): pp. 163–71. doi:. PMID 16553315. PMC 1831839. http://www.journals.royalsoc.ac.uk/content/711761513317h856/fulltext.pdf.
- ↑ Jablonski, D. (mayo 2001). «Lessons from the past: evolutionary impacts of mass extinctions». Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 98 (10): pp. 5393–8. doi:. PMID 11344284.
- ↑ Macroevolution: Its definition, Philosophy and History
- ↑ Matzke, Nicholas J. and Paul R. Gross. 2006. Analyzing Critical Analysis: The Fallback Antievolutionist Strategy. In Eugenie Scott and Glenn Branch, Not in Our Classrooms: Why Intelligent Design is Wrong for Our Schools, Beacon Press, Boston ISBN 0-8070-3278-6.
- ↑ a b Carroll RL (1997) Patterns and processes of vertebrate evolution. Cambridge University Press, Cambridge
- ↑ Carroll RL (2000) Towards a new evolutionary synthesis. Trends Ecol Evol 15:27–32
- ↑ Carroll RL (2002) Evolution of the capacity to evolve. J Evol Biol 15:911–921
- ↑ Fleagle JG (2001) The unfused synthesis. Evol Anthropol 10:191
- ↑ Gould SJ (2002) The structure of evolutionary theory. Harvard University Press, Cambridge, Mass.
- ↑ Levin DA (2000) The origin, expansion, and demise of plant species. Oxford University Press, Oxford
- ↑ Stanley SM (1979) Macroevolution: pattern and process. WH Freeman, San Francisco
- ↑ Nilsson D-E, Pelger S (1994) A pessimistic estimate of the time required for an eye to evolve. Proc R Soc Lond B 256:53–58
- ↑ Benton MJ, Pearson PN (2001) Speciation in the fossil record. Trends Ecol Evol 16:405–411
- ↑ a b Benton MJ, Harper DAT (1997) Basic palaeontology. Addison Wesley Longman, Essex. ISBN 0-582-22857-3
- ↑ a b c Benton MJ (1997) Vertebrate palaeontology (2nd edn). Chapman and Hall, London. ISBN 0-04-566001-8
- ↑ Briggs DEG, Crowther PR (eds) (1990) Palaeobiology: a synthesis. Blackwell Science, Oxford. ISBN 0-632-02525-5
- ↑ Cowen R (2000) History of life. (3rd edn). Blackwell Science, Oxford. ISBN 0-632-04501-9
- ↑ Ahlberg PE, Clack JA, Luksevics E (1996) Rapid braincase evolution between Panderichthys and the earliest tetrapods. Nature 381:61–64
- ↑ Clack JA (2002) An early tetrapod from Romers gap. Nature 418:72–76
- ↑ Sereno PC (1999) The evolution of dinosaurs. Science 284:2137–2147
- ↑ Rubidge BS, Sidor CA (2001) Evolutionary patterns among Permo-Triassic therapsids. Annu Rev Ecol Syst 32:449–480
- ↑ Xu X, Zhou Z, Wang X, Kuang X, Zhang F, Du X (2003) Fourwinged dinosaurs from China. Nature 421:335–340
- ↑ Domning DP (2001) The earliest known fully quadrupedal sirenian. Nature 413:625–627
- ↑ Thewissen JGM, Williams EM (2002) The early radiation of cetacea (mammalia): evolutionary pattern and developmental correlations. Annu Rev Ecol Syst 33:73–90
- ↑ Wood B (2002) Hominid revelations from Chad. Nature 418:133–135
- ↑ Ge Sun, David L. Dilcher, Shaoling Zheng, Zhekun Zhou. 1998. In Search of the First Flower: A Jurassic Angiosperm, Archaefructus, from Northeast China. Science Vol. 282. no. 5394, pp. 1692 - 1695
- ↑ G. Sun, Q. Ji, D.L. Dilcher et al., Archaefructaceae, a New Basal Angiosperm Family. Science 296, 899.
- ↑ Xin Wang, Shaolin Zheng- 2007. The Earliest Perfect Flower: a perfect flower typical of angiosperms, including androecium, gynoecium and tepals, from western Liaoning, China marks the earliest record of undoubted flowers in the early Cretaceous (>125 Ma). Nature Precedings : hdl:10101/npre.2007.1320.1 : Posted 15 Nov 2007
- ↑ Mayr, E. 1963. Op.Cit. p. 620
- ↑ Mayr, E. 1963. Op.Cit. p. 617
- ↑ Sole, R. V., & Newman, M., 2002. "Extinctions and Biodiversity in the Fossil Record - Volume Two, The Earth system: biological and ecological dimensions of global environment change" pp. 297-391, Encyclopedia of Global Enviromental Change John Wilely & Sons.
- ↑ Benton MJ, Twitchett RJ (2003) How to kill (almost) all life: the end-Permian extinction event. Trends Ecol Evol 18:358–365
- ↑ Alvarez, L. W. (1983). «Experimental evidence that an asteroid impact led to the extinction of many species 65 million years ago» (en inglés, PDF (4,5 Mb)). Proceedings of the National Academy of Sciences 80 (2): pp. pp. 627-642. http://www.pubmedcentral.nih.gov/picrender.fcgi?artid=393431&blobtype=pdf. Consultado el 4 de octubre de 2009.
- ↑ a b Andersson M (1994). Sexual selection. Princeton, N.J.: Princeton University Press. ISBN 0-691-03344-7. http://books.google.es/books?id=lNnHdvzBlTYC.
- ↑ Møller AP, Alatalo RV (1999) Good-genes effects in sexual selection. Proc R Soc Lond B 266:85–91
- ↑ Pennisi E (2003) Colourful males flaunt their health. Science 300:29–30
- ↑ Krebs JR, Davies NB (1993) An introduction to behavioural ecology (3rd edn). Blackwell Science, Oxford. ISBN 0-632-00666-8
- ↑ Kutschera U, Wirtz P (2001) The evolution of parental care in freshwater leeches. Theory Biosci 120:115–137
- ↑ Trillmich F, Diesel R (2002) Parental care. In: Bateson PPG, Alleva E (eds) Encyclopedia of biology. Academic Press, New York, pp 313–325
- ↑ Clutton-Brock T (2002) Breeding together: kin selection and mutualism in cooperative vertebrates. Science 296:69–72
- ↑ Hamilton WD (1972) Altruism and related phenomena, mainly in social insects. Annu Rev Ecol Syst 3:193–232
- ↑ Hölldobler B, Wilson EO (1990) The ants. Harvard University Press, Cambridge, Mass. ISBN 0-674-04075-9
- ↑ Griffin AS, West SA (2002) Kin selection: fact and fiction. Trends Ecol Evol 17:15–2
- ↑ Jost J (2003) On the notion of fitness, or: the selfish ancestor. Theory Biosci 121:331–350
- ↑ Eldredge, N. y Cracraft, J. (1980). Phylogenetic patterns and the evolutionary process. Nueva York: Columbia University Press. pp. 249-250.
- ↑ a b Theissen, G. (2006). «The proper place of hopeful monsters in evolutionary biology». Theory Biosci. 124 (3-4): pp. 349-69.
- ↑ Goldschmidt, R. (1940) The Material Basis of Evolution. New Haven, CT: Yale University Press, pp. 205-206.
- ↑ Gould, S. J. (1982). "The uses of heresey; an introduction to Richard Goldschmidt's The Material Basis of Evolution." pp. xiii-xlii. New Haven: Yale University Press.
- ↑ a b Gould, S.J. (1977). «The Return of Hopeful Monsters». Natural History 86 (6 (junio/julio)): pp. 22-30. http://www.stephenjaygould.org/library/gould_hopeful-monsters.html.
- ↑ Huxley, T. H. (1859). Letter to Charles Darwin. Nov. 23, 1859.
- ↑ a b Hall BK (1999) Evolutionary developmental biology. Kluwer Academic, Dordrecht. ISBN 0-412-27550-3
- ↑ a b c Arthur W (2002) The emerging conceptual framework of evolutionary developmental biology. Nature 415:757–764
- ↑ Ronshaugen M, McGinnis N, McGinnis W (2002) Hox protein mutation and macroevolution of the insect body plan. Nature 415:914–917
- ↑ Daumas Nunes y cols., 2003. Homeobox genes: a molecular link between development and cancer. Pesqui. Odontol. Bras. vol.17 no.1 São Paulo Jan./Mar
- ↑ a b Meyer A (1998) Hox gene variation and evolution. Nature 391: 225–228
- ↑ Gevers D, Cohan FM, Lawrence JG, etal. (2005). «Opinion: Re-evaluating prokaryotic species». Nat.Rev.Microbiol. 3 (9): pp. 733–9. doi:. PMID 16138101.
- ↑ Coenye T,Gevers D, Van de Peer Y, Vandamme P, Swings J (2005). «Towards aprokaryotic genomic taxonomy». FEMS Microbiol.Rev. 29 (2): pp. 147–67. doi:. PMID 15808739.
- ↑ Whitman W, Coleman D, WiebeW (1998). «Prokaryotes: the unseenmajority». ProcNatl Acad SciUSA 95 (12): pp. 6578–83. doi:. PMID 9618454. PMC 33863. http://www.pnas.org/cgi/content/full/95/12/6578.
- ↑ Schloss P, HandelsmanJ (2004). «Status of the microbialcensus». MicrobiolMol BiolRev 68 (4): pp. 686–91. doi:. PMID 15590780. PMC 539005. http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?tool=pubmed&pubmedid=15590780#r6.
- ↑ Ochiai K, Yamanaka T, Kimura KSawada O (1959). «Inheritance of drug resistance (and its transfer)between Shigella strains and Between Shigella and E.colistrains». Hihon Iji Shimpor 1861: pp. 34. (inJapanese)
- ↑ «Lateral gene transfer and the nature of bacterialinnovation» (PDF). NatureVol 405, May 18, 2000. Consultado el 01-09-2007.
- ↑ de la Cruz F, Davies J (2000). «Horizontal gene transferand the origin of species: lessons from bacteria». TrendsMicrobiol. 8 (3): pp. 128–33. doi:. PMID 10707066.
- ↑ Kunin V, Goldovsky L, DarzentasN, Ouzounis CA (2005). «The net of life: reconstructing the microbialphylogenetic network». Genome Res. 15 (7): pp. 954–9. doi:. PMID 15965028. PMC 1172039. http://www.genome.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=15965028.
- ↑ Doolittle WF, Bapteste E (February 2007). «Pattern pluralism andthe Tree of Life hypothesis». Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 104 (7): pp. 2043–9. doi:. PMID 17261804. PMC 1892968. http://www.pnas.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=17261804.
- ↑ Poole A, PennyD (2007). «Evaluating hypotheses for the origin of eukaryotes». Bioessays 29 (1): pp. 74–84. doi:. PMID 17187354.
- ↑ Martin W, Borst P (2003) Secondary loss of chloroplasts in trypanosomes. Proc Natl Acad Sci USA 100:765–767
- ↑ Margulis L (1993) Symbiosis in cell evolution: microbial communities in the Archean and Proterozoic eons (2nd edn). WH Freeman, New York
- ↑ Margulis, Lynn; Dorion Sagan (2003). Captando Genomas. Una teoría sobre el origen de las especies.. Ernst Mayr (prólogo). David Sempau (trad.) (1ª edición). Barcelona: Editorial Kairós. ISBN 84-7245-551-3.
- ↑ Niklas KJ (1997) The evolutionary biology of plants. University of Chicago Press, Chicago
- ↑ Martin W, Hoffmeister M, Rotte C, Henze K (2001) An overview of endosymbiotic models for the origins of eukaryotes, their ATP-producing organelles (mitochondria and hydrogenosomes), and their heterotrophic lifestyle. Biol Chem 382:1521–1539
- ↑ Browne, Janet (2003). Charles Darwin: The Power of Place. London: Pimlico. pp. 376–379. ISBN 0-7126-6837-3.
- ↑ Dennett, D (1995). Darwin's Dangerous Idea: Evolution and the Meanings of Life. Simon & Schuster. ISBN 978-0684824710.
*For the scientific and social reception of evolution in the 19th and early 20th centuries, see: Johnston, Ian C.. «History of Science: Origins of Evolutionary Theory». And Still We Evolve. Liberal Studies Department, Malaspina University College. Consultado el 24-05-2007.
*Bowler, PJ (2003). Evolution: The History of an Idea, Third Edition, Completely Revised and Expanded. University of California Press. ISBN 978-0520236936.
*Zuckerkandl E (2006). «Intelligent design and biological complexity». Gene 385: pp. 2–18. doi:. PMID 17011142. - ↑ Scott EC, Matzke NJ (May 2007). «Biological design in science classrooms». Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 104 Suppl 1: pp. 8669–76. doi:. PMID 17494747.
- ↑ Ross, M.R. (2005). «Who Believes What? Clearing up Confusion over Intelligent Design and Young-Earth Creationism» (PDF). Journal of Geoscience Education 53 (3): p. 319. http://www.nagt.org/files/nagt/jge/abstracts/Ross_v53n3p319.pdf.
- ↑ Hameed, Salman (12-12-2008). «Science and Religion: Bracing for Islamic Creationism». Science 322 (5908): pp. 1637–1638. doi:. PMID 19074331. http://helios.hampshire.edu/~sahCS/Hameed-Science-Creationism.pdf.
- ↑ Bowler, Peter J. (2003). Evolution:The History of an Idea. University of California Press. ISBN 0-52023693-9.
- ↑ Spergel D. N.; Scott, EC; Okamoto, S (2006). «Science communication. Public acceptance of evolution». Science 313 (5788): pp. 765–66. doi:. PMID 16902112.
- ↑ Spergel, D. N.; Verde, L.; Peiris, H. V.; Komatsu, E.; Nolta, M. R.; Bennett, C. L.; Halpern, M.; Hinshaw, G. et ál. (2003). «First-Year Wilkinson Microwave Anisotropy Probe (WMAP) Observations: Determination of Cosmological Parameters». The Astrophysical Journal Supplement Series 148: pp. 175–94. doi:.
- ↑ Wilde SA, Valley JW, Peck WH, Graham CM (2001). «Evidence from detrital zircons for the existence of continental crust and oceans on the Earth 4.4 Gyr ago». Nature 409 (6817): pp. 175–78. doi:. PMID 11196637.
- ↑ Kevles, D (1998). In the Name of Eugenics: Genetics and the Uses of Human Heredity. Harvard University Press. ISBN 978-0674445574.
- ↑ Midgley, M (2004). The Myths we Live By. Routledge. p. 62. ISBN 978-0415340779.
- ↑ Allhoff F (2003). «Evolutionary ethics from Darwin to Moore». History and philosophy of the life sciences 25 (1): pp. 51–79. doi:. PMID 15293515.
- ↑ Gowaty, Patricia Adair (1997). Feminism and evolutionary biology: boundaries, intersections, and frontiers. London: Chapman & Hall. ISBN 0-412-07361-7.
- ↑ Singer, Charles (1931) (en inglés). A Short History of Biology. Clarendon Press.
- ↑ Smocovitis, Vassiliki Betty (1996) (en inglés). Unifying Biology: The Evolutionary Synthesis and Evolutionary Biology. Princeton University Press. ISBN 0-691-03343-9.
- ↑ Bayrakdar, Mehmet (en inglés). Al Jahiz and the Rise of Biological Evolution. http://dergiler.ankara.edu.tr/dergiler/37/772/9842.pdf.
- ↑ Henry Gee; Rory Howlett, Philip Campbell (enero de 2009). «15 Evolutionary Gems» (en inglés) (PDF). Nature. Consultado el 2 de mayo de 2009.
- ↑ “Kansas Education Board First to Back 'Intelligent Design'”, The Washington Post, 2005-11-09 (en inglés).
“En Kansas se enseñará la teoría creacionista”, La Nación, 2005-11-10. - ↑ “Evolution Trumps Intelligent Design in Kansas Vote”, Science, 2006-08-11 (en inglés).
- ↑ «El gobierno de Berlusconi pretendió eliminar la teoría de Darwin de los colegios italianos». Consultado el 2 de mayo de 2009.
- ↑ Julio Algañaraz. «La ciencia de la evolución por Berlusconi: Ola de protestas de científicos y premios nobel italianos». Clarín. Consultado el 2 de mayo de 2009.
- ↑ Juan Pablo II, Mensaje a los miembros de la Academia Pontificia de las Ciencias
- ↑ Benedicto XVI (2007): Encuentro del Santo Padre Benedicto XVI con los párrocos y sacerdotes de las diócesis de Belluno-Feltre y Treviso. Libreria Editrice Vaticana (En línea) Acceso 2008-03-10
- ↑ El gen egoísta, Richard Dawkins Salvat Editores, S.A., 2ª edición, Barcelona, 2000, 407 páginas, ISBN 84-345-0178-3
- ↑ a b c Abdalla, M. 2006. La crisis latente del darwinismo. Asclepio, revista de Historia de la Medicina y de la Ciencia LVIII 43-94.
- ↑ Eldredge, N. y Gould, S.J. (1972): Punctuated equilibria: an alternative to phyletic gradualism. En: Schopf, T.J.M. (Ed.): Models in Paleobiology. San Francisco. Freeman Cooper and Co.: 82-115
- ↑ Goodwin, B. (1994): How the Leopard Changed its Spots. Phoenix Giants [Las manchas del leopardo. La evolución de la complejidad. Tusquets Editores, Metatemas, 51. 307 págs. Barcelona (1998) ISBN 84-8310-563-2]
- ↑ Overton, William (1982). «McLean v. Arkansas Board of Education». The TalkOrigins Archive.
- ↑ Colby, C (1996). «Introduction to Evolutionary Biology». The TalkOrigins Archive.
- ↑ Sandín, M. (2005). La transformación de la evolución. Boletín de la Real Sociedad Española de Historia Natural. Sección Biológica. Tomo 100(1-4), 139-167.
- ↑ Sandín, M. 2009. En busca de la Biología. Reflexiones sobre la evolución. Asclepio, LXI-1
- ↑ Jablonka, E., M. Lachman and M. Lamb. 1992. Evidence, mechanisms and models for the inheritance of acquired characters. Journal of Theoretical Biology 158: 245-268.
- ↑ WORKMAN, C. T., MAK, H. C., MCCUINE, S., TAGNE, J-B., AGARWAL, M.. OZIER, O. BEGLEY, T. J., SAMSON, L. D., IDEKER, L. T. (2006). A Systems Approach to Mapping DNA Damage Response Pathways. Science Vol. 312. no. 5776, pp. 1054 - 1059 /
- ↑ HALL, B. K. (2003). Evo-Devo: evolutionary developmental mechanisms. Int. J. Dev. Biol. 47: 491-495
- ↑ RICHARDS, E. J. (2006). Opinion: Inherited epigenetic variation - revisiting soft inheritance. Nature Reviews Genetics 7, 395-401
- ↑ PROULX, S. R., PROMISLOW, D. E. L. AND PHILLIPS, P. C. (2005). Network thinking in ecology and Evolution. Trends in Ecology and Evolution Vol.20 No.6 June 2005 doi:10.1016/j.tree.2005.04.004
- ↑ BASCOMPTE, J., JORDANO, P. AND OLESEN, J. M. (2006): Asymmetric Coevolutionary Networks Facilitate Biodiversity Maintenance Science Vol 312 21 pp.431-433
- ↑ BARABÁSI. A-L. & OLTVAI, Z. N. (2004). Network biology: understanding the cell's functional organization. Nature Reviews Genetics 5, 101-113 (2004); doi:10.1038/nrg1272
- ↑ BORNHOLDT, S. (2005). Less Is More in Modeling Large Genetic Networks. Science 310, 451
- ↑ LÖNNIG, W.W. & SAEDLER, H. 2003. Chromosome Rearrangements and Transposable Elements. Annual Reviews of Genetics 36 (1): 389-416.
- ↑ FLORES, M., LUCÍA MORALES, CLAUDIA GONZAGA-JAUREGUI, ROCÍO DOMÍNGUEZ-VIDAÑA, CINTHYA ZEPEDA, OMAR YAÑEZ, MARÍA GUTIÉRREZ, TZITZIKI LEMUS, DAVID VALLE, MA. CARMEN AVILA, DANIEL BLANCO, SOFÍA MEDINA-RUIZ, KARLA MEZA, ERANDI AYALA, DELFINO GARCÍA, PATRICIA BUSTOS, VÍCTOR GONZÁLEZ, LOURDES GIRARD, TERESA TUSIE-LUNA , GUILLERMO DÁVILA, AND RAFAEL PALACIOS. (2007). Recurrent DNA inversion rearrangements in the human genome. PNAS, vol. 104 no. 15 6099-6106
- ↑ WAGNER, G. P., AMEMIYA, C. AND RUDDLE, F. (2003). Hox cluster duplications and the opportunity for evolutionary novelties. PNAS vol.100 no. 25, 14603-14606
- ↑ MULLEY, J. F., CHI-HUA C. and HOLLAND, P. W. H. (2006). Breakup of a homeobox cluster after genome duplication in teleosts. PNAS vol. 103 no. 27, 10369-10372
- ↑ Sandín, M. (1997). Teoría Sintética: Crisis y Revolución. Arbor. Nº 623-624. Pp. 269-303.
[editar] Bibliografía recomendada
- Avise, J.C. (1994): Molecular markers, natural history and evolution. New York, Chapman and Hall. 511 págs. ISBN 0-412-03771-8 [Relato de los descubrimientos evolutivos realizados gracias a los estudios moleculares, con especial atención a los aspectos conservacionistas].
- Ayala, F.J. (1994): La teoría de la evolución. De Darwin a los últimos avances de la genética. Ediciones Temas de Hoy, S.A. Colección Fin de Siglo / Serie Mayor, 60. 237 págs. Madrid ISBN 84-7880-457-9
- Ayala, F.J. y Valentine, J.W. (1983[1979]): La evolución en acción. Teoría y procesos de la evolución orgánica. Editorial Alhambra, S.A. Alhambra Universidad. 412 págs. Madrid ISBN 84-205-0981-7
- Cabello, M. y Lope, S. (1987): Evolución. Editorial Alhambra, S.A. Biblioteca de Recursos Didácticos Alhambra, 12. 114 págs. Madrid ISBN 84-205-1535-3
- Carter, G.S. (1958 [1959]). Cien años de evolución. Editorial Taurus, S.A. Ser y Tiempo, 5. 223 págs. Madrid
- Castrodeza, C. (1988): Teoría Histórica de la Selección Natural. Editorial Alhambra, S.A. Exedra, 160. 284 págs. Madrid ISBN 84-205-1740-2
- Crusafont, M., Meléndez, B. y Aguirre, E. (Eds.) (1966): La evolución. La Editorial Católica, S.A. Biblioteca de Autores Cristianos [B.A.C.]. Sección VI (Filosofía), 258. 1014 págs. Madrid ISBN 978-84-220-0676-3 (de la 4ª ed., 1986)
- Richard Dawkins. El gen egoísta, Salvat Editores, S.A., 2ª edición, Barcelona, 2000, 407 páginas, ISBN 84-345-0178-3
- Devillers, C. y Chaline, J. (1989 [1993]): La teoría de la evolución. Estado de la cuestión a la luz de los conocimientos científicos actuales. Ediciones Akal, S.A. Ciencia Hoy, 5. 383 págs. Madrid ISBN 84-7600-989-5
- Dobzhansky, Th., Ayala, F.J., Stebbins, G.L. y Valentine, J.W. (1977 [1979]): Evolución. Ediciones Omega, S.A. 558 págs. Barcelona ISBN 84-282-0568-X
- Gould, S.J. (2002 [2004]): La estructura de la teoría de la evolución. Tusquets Editores, S.A. Metatemas, 82. 1426 págs. Barcelona ISBN 84-8310-950-6
- Limoges, C. (1970 [1976]):La selección natural. Ensayo sobre la primera constitución de un concepto (1837-1859). Siglo Veintiuno Editores, S.A. Ciencia y Técnica. 183 págs. México D.F.
- Maynard Smith, J. (1972 [1979]): Acerca de la Evolución. H. Blume Ediciones. 136 págs. Madrid ISBN 84-7214-182-9
- Milner, R. (1990 [1995]): Diccionario de la evolución. La humanidad a la búsqueda de sus orígenes. Biblograf, S.A. Vox. 684 págs. Barcelona ISBN 84-7153-871-7 (no recogido en la base de datos en línea de la Agencia española del ISBN)
- Moya, A. (1989): Sobre la estructura de la teoría de la evolución. Editorial Anthropos, S.A. - Servicio Editorial de la Univ. del País Vasco. Nueva ciencia, 5. 174 págs. ISBN 84-7658-154-8
- Templado, J. (1974): Historia de las teorías evolucionistas. Editorial Alhambra, S.A. Exedra, 100. 170 págs. Madrid ISBN 84-205-0900-0
- VV.AA. (1978 [1979]): Evolución. Editorial Labor, S.A. Libros de Investigación y Ciencia. 173 págs. Barcelona ISBN 84-335-5002-0
- VV.AA. (1982): Charles R. Darwin: La evolución y el origen del hombre. Revista de Occidente, Extraordinario IV, 18-19: 1-235 ISSN 0034-8635
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- Stephen Jay Gould: La Evolución Biológica como un hecho y como una teoría
- La evolución biológica. Artículo de Antonio Barbadilla donde se exponen los conceptos de evolución y selección natural.
- Evolutionibus
- Un estudio para saber de dónde venimos y adónde vamos (en inglés)
- Evolución y Ambiente
- Collado González, Santiago, Teoría de la Evolución, en Philosophica: Enciclopedia filosófica on line
Obtenido de "http://es.wikipedia.org/wiki/Evoluci%C3%B3n_biol%C3%B3gica"
2 comentarios
petalofucsia -
petalofucsia -
inmanente
1.adj. Inherente a algún ser o unido de un modo inseparable a su esencia:
su generosidad es inmanente.
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inmanentismo
Diccionario de sinónimos y antónimos © 2005 Espasa-Calpe:
inmanente
consustancial, indistinguible, ingénito, inherente, inseparable, propio
'inmanente' también aparece en estas entradas
inherente
inmanente.
(Del lat. immănens, -entis, part. act. de immanēre, permanecer en).
1. adj. Fil. Que es inherente a algún ser o va unido de un modo inseparable a su esencia, aunque racionalmente pueda distinguirse de ella.
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